里斯本 - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) 今天公布了一項比較研究的結果，表明其藥物 ERLEADA® (apalutamide) 在轉移性去勢敏感性前列腺癌 (mCSPC) 患者中，相較於 enzalutamide 顯著改善了總體生存率。這些發現在里斯本舉行的第六屆歐洲腫瘤藥學大會上公布。
這項遵循美國食品藥品監督管理局 (FDA) 真實世界證據指南的回顧性研究，包括了近 4,000 名在 2018 年 12 月 16 日至 2023 年 12 月 31 日期間開始使用 ERLEADA® 或 enzalutamide 治療的患者。在 24 個月時，開始使用 ERLEADA® 的患者死亡風險比開始使用 enzalutamide 的患者低 23%。
研究的方法和多樣化的患者群體旨在確保結果的可靠性。根據 Carolina Urologic Research Center 的醫學主任兼研究調查員 Neal Shore 博士的說法，真實世界證據顯示，在 24 個月時，apalutamide 相較於 enzalutamide 提供了顯著且具有臨床意義的生存改善。他補充說，雖然隨機對照試驗是比較腫瘤藥物的標準，但這項研究為醫生在選擇雄激素受體通路抑制劑 (ARPI) 時提供了寶貴的見解。
Johnson & Johnson 固體腫瘤美國醫學事務副總裁 Luca Dezzani 醫學博士強調，ERLEADA® 是唯一一種在 TITAN 研究中觀察到早在 22 個月就顯示生存獲益的 ARPI。他強調這一證據對支持 ERLEADA® 作為治療選擇的重要性。
研究也承認了一些局限性，如數據來源中可能存在的錯誤編碼或缺失信息。然而，這些來源被認為適合正確識別患者群體和評估生存率。公司指出，雖然 24 個月的生存數據很有希望，但需要更長期的研究來全面評估這些治療的療效。
前列腺癌每年在美國影響約 300,000 人，儘管治療有所進展，但疾病進展和死亡的風險仍然很大。ERLEADA® 已獲 FDA 批准用於治療 nmCRPC 和 mCSPC，提供每日一次的單片給藥方案。
報導的信息基於 Johnson & Johnson 的新聞稿聲明。
在其他近期新聞中，Johnson & Johnson 在多發性骨髓瘤的治療方面取得了重大進展。該公司向 FDA 提交了 DARZALEX FASPRO® 治療的新適應症補充生物製品許可申請。該申請得到了第三期 CEPHEUS 研究結果的支持，結果顯示 60.9% 的患者使用 DARZALEX FASPRO® 組合達到了微小殘留疾病陰性，與替代方案相比，疾病進展或死亡風險降低了 43%。
此外，該公司宣布在美國擴大其 TECNIS Odyssey 人工晶狀體的使用範圍，旨在改善白內障患者的視力。在法律方面，Johnson & Johnson 的子公司 Red River Talc LLC 申請了預先包裝的第 11 章破產，作為解決美國正在進行的與化妝品滑石相關的卵巢癌索賠的策略的一部分。
在高管任命方面，公司宣布執行副總裁兼首席人力資源官 Peter M. Fasolo 博士退休，Kristen Mulholland 被任命為其繼任者。在 Johnson & Johnson 公布新數據後，Goldman Sachs 重申了對 CG Oncology 股票的做好評級。這些是 Johnson & Johnson 的最新發展。
InvestingPro 見解
Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) 最近的 ERLEADA® 研究結果與公司的強勁市場地位和財務健康狀況相符。根據 InvestingPro 數據，J&J 擁有 3,899.5 億美元的巨大市值，反映了其在製藥行業的主要地位。
公司的財務實力體現在其收入增長上，過去十二個月收入增長 5.13% 至 865.8 億美元。這種增長支持 J&J 投資於像 ERLEADA® 研究這樣的關鍵研發項目。
InvestingPro 提示強調了 J&J 的穩定性和對投資者的吸引力。該公司已連續 53 年提高股息，展示了其對股東回報的承諾，這與其專注於醫學進步相輔相成。此外，J&J 的股票通常以低價格波動性交易，這可能對尋求醫療保健板塊穩定性的投資者具有吸引力。
公司的盈利能力也值得注意，過去十二個月的毛利率為 69.43%。這種強勁的盈利能力為 J&J 提供了繼續資助重要臨床研究和產品開發（如 ERLEADA®）的資源。
對於有興趣進行更深入分析的投資者，InvestingPro 為 Johnson & Johnson 提供了 11 個額外的提示，全面展示了公司的財務健康狀況和市場地位。
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