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Barinthus Bio完成兩項臨床試驗的患者招募

發布 2024-10-1 下午08:14
BRNS
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英國牛津 - 專注於開發免疫療法的生物製藥公司Barinthus Biotherapeutics plc (NASDAQ: BRNS)宣布完成兩項關鍵臨床試驗HBV003和PCA001的參與者招募。這標誌著該公司在慢性乙型肝炎(CHB)和前列腺癌治療研究方面邁出了重要一步。

HBV003試驗是一項2b期研究,已招募121名CHB成年患者,旨在評估研究中的免疫療法VTP-300與低劑量nivolumab聯合使用的療效。這項試驗是在之前的研究取得積極結果後進行的,早期研究顯示聯合療法通常耐受性良好,並導致乙型肝炎表面抗原水平持續下降。預計將在2024年第四季度發布該試驗的中期數據更新。

此外,PCA001試驗是一項1期研究,已招募22名經歷前列腺癌生化復發的男性,這些患者在接受確定性局部治療後前列腺特異性抗原水平上升。該試驗旨在確定另一種免疫治療候選藥物VTP-850的推薦劑量方案,並評估其安全性和有效性。

Barinthus Bio的首席執行官Bill Enright對進展表示滿意,他提到了此類試驗招募的挑戰性,以及這些里程碑對未來數據讀出的重要性。

慢性乙型肝炎是一個全球性健康問題,估計有2.54億人感染這種疾病。2022年,約有110萬人死於乙型肝炎病毒感染及相關併發症。低診斷率和治療率凸顯了新治療選擇的必要性。

前列腺癌仍然是全球常見的疾病,2020年估計有140萬新病例被診斷。對於未被局部治療治愈且有發生轉移風險的患者來說,開發像VTP-850這樣的治療方法至關重要。

Barinthus Bio在推進免疫治療產品候選藥物方面的努力集中在其專有技術平台上,目標是改善慢性傳染病和自身免疫性疾病患者的生活。

本文基於Barinthus Biotherapeutics plc的新聞稿。

在其他近期新聞中,Barinthus Biotherapeutics已啟動VTP-1000的1期AVALON試驗,這是一種用於治療乳糜瀉的研究性免疫療法。這項隨機、安慰劑對照研究旨在評估VTP-1000在乳糜瀉成年患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學。預計該試驗將包括42名參與者,包括單次遞增劑量段和多次遞增劑量段。這些最新進展是在公司戰略調整後進行的,該調整優先發展VTP-300用於慢性乙型肝炎和VTP-1000用於乳糜瀉。這一戰略轉變使H.C. Wainwright維持了對Barinthus Biotherapeutics的買入評級。公司還宣布裁員25%,預計將現金流延長至2026年第二季度。在領導層變動方面,Barinthus Biotherapeutics晉升Graham Griffiths為首席運營官,並歡迎Dr. Leon Hooftman擔任新的首席醫療官。最後,公司報告了VTP-200(一種用於治療與高風險HPV感染相關的宮頸病變的療法)APOLLO試驗的混合結果。

InvestingPro 洞察

隨著Barinthus Biotherapeutics plc (NASDAQ: BRNS)推進其慢性乙型肝炎和前列腺癌治療的臨床試驗,投資者應該了解一些由InvestingPro提供的關鍵財務指標和洞察。

根據InvestingPro數據,Barinthus Biotherapeutics的市值為46.9百萬美元,反映了其作為臨床階段生物製藥公司的當前地位。該公司的股票目前交易接近52週低點,過去六個月股價下跌了51.43%。這一表現與生物科技投資的挑戰性質相符,尤其是對於處於臨床試驗階段的公司而言。

InvestingPro提示強調,Barinthus持有的現金多於債務,這對於進行昂貴臨床試驗的公司來說至關重要。然而,也注意到該公司正在迅速消耗現金,這是生物科技公司大量投資研發的常見情況。

另一個相關的InvestingPro提示表明,分析師預計公司今年將不會盈利。這與公司專注於推進其臨床管線而非立即產生收入的策略一致。

對於考慮投資Barinthus Biotherapeutics的投資者來說,值得注意的是InvestingPro提供了11個額外的提示,可能會提供更多關於公司財務健康和市場地位的洞察。鑑於公司目前的發展階段和正在進行的臨床試驗的潛在影響,這些額外的提示可能特別有價值。

此文章由人工智能協助翻譯。更多資訊,請參閱我們的使用條款。

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