RALEIGH, N.C. 和 TEL AVIV, Israel - RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ: RDHL) 今日宣布與加州Medicaid醫療保健計劃Medi-Cal續簽合約,將Talicia保留在Medi-Cal按服務收費(FFS)合約藥品清單中。此次續約自2024年10月1日起生效,確保約1500萬加州居民可以繼續使用Talicia,無需事先授權且自付額為0美元。
Talicia是一種用於治療幽門螺旋桿菌(H. pylori)感染的藥物,符合美國胃腸病學會(ACG)最新臨床指南,被列為推薦的一線治療方案。幽門螺旋桿菌是一個重要的健康問題,影響約35%的美國成年人口,並被世界衛生組織(WHO)認定為1類致癌物,因其與胃癌有關。
這項協議凸顯了Medi-Cal和RedHill對患者護理的承諾。RedHill Biopharma, Inc.總裁兼首席商務官Rick D. Scruggs強調,在ACG指南更新後續簽合約的重要性,以及Talicia一天三次口服膠囊的便利性。
Talicia的配方結合了兩種抗生素和一種質子泵抑制劑,旨在對抗幽門螺旋桿菌對其他抗生素(特別是克拉霉素)日益增長的耐藥性。該藥物於2019年11月獲得美國FDA批准,在其關鍵的第3期研究中顯示出84%的幽門螺旋桿菌感染根除率。
RedHill Biopharma是一家專注於胃腸道和傳染病的專業生物製藥公司。其產品Talicia在美國的專利保護期延續至2034年,全球還有其他專利正在申請中。
這則新聞基於新聞稿聲明,反映了持續改善患者治療效果和獲得必要治療的努力。
在其他近期新聞中,RedHill Biopharma Ltd.報告了其藥物opaganib在體內研究中的令人鼓舞的結果,顯示出治療肥胖和2型糖尿病的潛力。由Apogee Biotechnology Corporation進行的研究表明,opaganib可能減少體重增加並改善葡萄糖耐受性。此外,RedHill最近完成了一項全球終止協議,使其現金狀況增加約990萬美元,並可能獲得額外74萬美元的機會。
該公司還啟動了其口服抗病毒藥物RHB-107的2期試驗,作為早期COVID-19的門診治療。這項全球試驗是嚴酷環境中增強敗血症結果聯盟(ACESO)PROTECT平台研究的一部分,旨在在多個國家招募300名患者。這種宿主導向療法在之前的美國2期研究中顯示出顯著降低住院率的效果。
Opaganib被兩個美國政府對策計劃選中,評估其治療急性輻射綜合症(ARS)和硫芥暴露的潛力。它還顯示出對SARS-CoV-2、甲型流感和埃博拉病毒的抗病毒活性。這些發展突顯了該公司在藥物研究和開發方面的持續努力。
InvestingPro 見解
RedHill Biopharma與Medi-Cal為Talicia續簽合約的時機對公司來說至關重要,正如最近的InvestingPro數據所揭示的。儘管有這個好消息,但公司面臨著重大的財務挑戰。
根據InvestingPro提示,RedHill正在"快速消耗現金",且其"短期債務超過流動資產"。這種財務壓力反映在公司的市值上,目前僅為1119萬美元。截至2024年第二季度,公司過去十二個月的收入為371萬美元,同期收入增長率為令人擔憂的-89.63%。
然而,情況並非完全悲觀。一個InvestingPro提示指出,"分析師預計本年度銷售額將增長",這可能部分歸因於Talicia與Medi-Cal續簽的合約。此外,另一個提示表明"分析師預測公司今年將實現盈利",為RedHill的財務前景帶來一線希望。
公司的股票表現一直波動,InvestingPro數據顯示過去一週回報率為-9.98%,年初至今回報率為-76.05%。這種波動性與InvestingPro提示的"股票通常以高價格波動性交易"一致。
對於尋求更全面分析的投資者,InvestingPro為RedHill Biopharma提供了14個額外的提示,可以更深入地了解公司的財務健康狀況和市場地位。
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