週一，TD Cowen的一位分析師維持對Alnylam Pharmaceuticals (NASDAQ:ALNY)的買入評級，目標價為282.00美元。這一評級是在最近的美國心臟衰竭學會(HFSA)會議上，Alnylam公司針對ATTR-CM（一種心臟澱粉樣蛋白堆積症）治療的HELIOS-B第三期試驗額外數據發布後作出的。
分析師強調，試驗數據顯示，與安慰劑相比，心臟生物標誌物NT-proBNP和肌鈣蛋白I有顯著穩定。這些改善在意向治療人群、單一療法亞組和接受tafamidis治療的患者中均具有統計學意義。此外，超聲心動圖數據表明，vutrisiran治療在多項測量中顯著減緩了疾病進展。
這一積極的試驗結果預計將為監管申請鋪平道路。該公司計劃在2024年下半年向美國提交補充新藥申請(sNDA)，並預計在2024年底前向歐盟和日本提交申請。假設獲得監管批准，該治療預計將在2025年中期推出。
維持282.00美元的目標價反映了分析師對該股票潛力的信心，這種信心源於令人鼓舞的臨床數據和預期的監管里程碑。Alnylam致力於解決ATTR-CM治療中未滿足的醫療需求，這一點在最近的發展中得到了突出體現。
生物製藥sector的投資者和利益相關者正密切關注Alnylam Pharmaceuticals朝著這些重要監管事件邁進的進程。該公司專注於RNA干擾(RNAi)療法，在治療罕見遺傳性疾病方面繼續顯示出前景。
在其他近期新聞中，Alnylam Pharmaceuticals因其第二季度盈利報告而受到關注，該報告在收入和利潤方面均超出預期，這得益於其TTR業務的增長和與Regeneron的許可協議中的里程碑付款。
因此，該公司更新了2024年的收入指引，現預計產品收入將達到15.75億美元至16.5億美元之間。這些發展引起了Piper Sandler、Goldman Sachs、BofA Securities和TD Cowen等分析師公司的注意，它們都維持了對Alnylam的積極評級。
Piper Sandler的信心得到了增強，這源於最近在美國心臟衰竭學會會議上發布的Alnylam治療候選藥物vutrisiran的數據。Goldman Sachs在Amvuttra的HELIOS-B第三期研究數據發布後重申了買入評級，估計到2035年峰值銷售額約為53億美元。Alnylam正在為潛在的監管批准做準備，計劃在2024年底前提交補充新藥申請，並旨在大幅擴大其銷售團隊。
InvestingPro洞察
Alnylam Pharmaceuticals (NASDAQ:ALNY)最近的積極試驗結果和預期的監管申請反映在其走勢強勁的市場表現中。根據InvestingPro數據，該公司在過去六個月內實現了83.95%的價格總回報，目前交易價格接近52週高點的95.6%。
該公司的財務狀況似乎很穩健，InvestingPro提示顯示，流動資產超過短期債務，公司以適度的債務水平運營。隨著Alnylam為2025年可能的產品發布做準備，這種財務穩定性可能至關重要。
儘管在過去十二個月內未實現盈利，但Alnylam顯示出顯著的收入增長。截至2024年第二季度的過去十二個月，該公司的收入為23.4億美元，同比增長率高達89.46%。這種增長與積極的臨床發展和市場預期相一致。
對於尋求更全面分析的投資者，InvestingPro為Alnylam Pharmaceuticals提供了13個額外的提示，可以更深入地了解公司的財務狀況和市場潛力。
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