里約熱內盧 - Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) 公布了CARTITUDE-4第三期研究的結果，顯示CARVYKTI（ciltacabtagene autoleucel）顯著改善復發或對來那度胺耐藥的多發性骨髓瘤患者的整體存活率。根據研究，單次輸注CARVYKTI與標準療法相比，可將死亡風險降低45%。
該研究納入了先前至少接受過一線治療（包括蛋白酶體抑制劑和免疫調節劑）且對來那度胺耐藥的患者。在國際骨髓瘤學會年會上發表的結果顯示，經過近三年的隨訪，中位整體存活期尚未達到，表明治療反應持久且穩定。
CARVYKTI的療效突出，完全緩解率達77%，整體緩解率達85%。研究還報告了微小殘留病（治療深度反應的關鍵指標）的顯著減少。安全性與先前分析一致，3/4級治療相關不良事件主要為血細胞減少。
美國FDA和歐盟委員會已批准CARVYKTI用於治療至少接受過一線治療的復發或難治性多發性骨髓瘤成年患者。Johnson & Johnson副總裁Jordan Schecter醫生強調了公司對創新治療的承諾，並表示計劃向全球衛生當局提交這些結果。
多發性骨髓瘤是一種影響漿細胞的不可治癒的血液癌症，是全球第三常見的血液癌症。CARVYKTI是一種針對BCMA的基因修飾自體T細胞免疫療法，代表了多發性骨髓瘤患者潛在的新護理標準。
本文基於新聞稿聲明，旨在提供對研究結果的無偏見、事實性報導。
在其他近期新聞中，Johnson & Johnson宣布在多發性骨髓瘤治療方面取得重大進展。公司透露，DARZALEX FASPRO®與其他藥物聯合使用時，在最近的第三期研究中顯示可改善患者預後。值得注意的是，AURIGA研究表明，DARZALEX FASPRO®與來那度胺聯合使用，可使新診斷多發性骨髓瘤患者12個月時的微小殘留病（MRD）陰性率提高一倍以上。
此外，CEPHEUS第三期研究顯示，DARZALEX FASPRO®與其他藥物聯合使用，達到了60.9%的MRD陰性率，顯著降低了疾病進展或死亡風險。另外，RedirecTT-1第一期b研究揭示了一種新型雙特異性抗體聯合療法在治療復發或難治性多發性骨髓瘤方面的潛在療效。
在法律發展方面，Johnson & Johnson的子公司Red River Talc LLC申請了預先包裝的第11章破產，作為80億美元解決方案的一部分，以解決美國持續的化妝滑石相關卵巢癌索賠訴訟。在財務分析方面，高盛重申了對CG Oncology股票的買入評級，這是在Johnson & Johnson發布新數據之後作出的。最後，公司宣布執行副總裁兼首席人力資源官Peter M. Fasolo博士退休，Kristen Mulholland被任命為其繼任者。這些是Johnson & Johnson的近期發展。
InvestingPro 見解
Johnson & Johnson在多發性骨髓瘤治療方面的最新突破與其在製藥行業的強勢地位相符。根據InvestingPro數據，該公司擁有3892.8億美元的巨大市值，凸顯了其在醫療保健板塊的重要地位。
一個InvestingPro提示強調，J&J是製藥行業的主要參與者，這從其創新治療（如CARVYKTI）中可見一斑。這與公司強勁的財務表現相一致，包括過去十二個月861.58億美元的收入和69.43%的健康毛利率。
另一個InvestingPro提示指出，J&J已連續54年派發股息，反映了其財務穩定性和對股東回報的承諾。考慮到公司持續投資於CARVYKTI等突破性療法，這一點尤為重要。
對於有興趣進行深入分析的投資者，InvestingPro為Johnson & Johnson提供了11個額外的提示，全面展示了公司的財務健康狀況和市場地位。
此文章由人工智能協助翻譯。更多資訊，請參閱我們的使用條款。