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Regeneron製藥股價上漲,聯邦巡迴法院暫時阻止Amgen推出Eylea生物仿製藥

編輯Ahmed Abdulazez Abdulkadir
發布 2024-9-26 下午08:49
REGN
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週四,摩根士丹利重申對Regeneron Pharmaceuticals股票的增持評級,目標價維持在1,247.00美元。該公司的決定是在最近的一項法律進展之後做出的,聯邦巡迴法院發布了臨時禁令,阻止Amgen在進一步通知之前推出Regeneron的Eylea的生物仿製藥競品。


法院的這一決定是在西弗吉尼亞州的一名法官此前拒絕了Regeneron要求對Amgen的Eylea生物仿製藥版本實施初步禁令的請求之後做出的。Regeneron於2024年9月24日提交了緊急動議,稱Amgen計劃"冒險"推出其生物仿製藥,最早可能於10月1日上市。作為回應,聯邦巡迴法院在考慮Regeneron的禁令上訴期間暫停了該產品的上市。


聯邦巡迴法院為相關各方制定了時間表,要求Amgen在2024年10月1日之前提交對動議的回應,Regeneron在2024年10月3日之前提交開庭簡報。這些訴訟程序的結果預計將對製藥市場產生重大影響,隨著上訴過程的展開,預計未來幾週內將會有更新。摩根士丹利表示,將繼續密切關注上訴案卷,以了解可能影響Regeneron市場地位和股票價值的任何進展。


在其他近期新聞中,Regeneron Pharmaceuticals報告總收入增長12%至35.5億美元,Dupixent全球收入激增29%至35.6億美元。Eylea HD在美國的銷售額佔據45%的市場份額,收益為3.04億美元。在與Amgen的專利糾紛法律挑戰中,Piper Sandler和Truist Securities保持了對Regeneron的積極立場,理由是該公司強大的產品管線和潛在增長。


然而,Leerink Partners將Regeneron的股票評級從跑贏大盤下調至與大盤持平,而高盛重申了其買入評級。Regeneron的藥物Dupixent已獲得美國食品和藥物管理局的擴大批准,用於患有慢性鼻竇炎伴鼻息肉的青少年患者,而歐洲藥品管理局人用醫藥產品委員會已建議批准Dupixent用於治療歐盟1歲及以上兒童的嗜酸性食道炎。


Regeneron目前正在對一項法院裁決提出上訴,以保護其Eylea產品免受生物仿製藥競爭,並已調整其2024財年全年財務指引,現預計毛利率約為89%。




InvestingPro 洞察



鑑於摩根士丹利重申對Regeneron Pharmaceuticals的增持評級,InvestingPro的數據和提示為投資者提供了額外的背景信息。Regeneron的市值高達1,112.1億美元,反映了該公司在生物技術行業的重要地位。其市盈率目前為25.69,表明投資者對未來盈利增長的預期。該公司過去十二個月的收入增長為6.46%,展示了穩健的財務表現。


從運營角度來看,Regeneron展示了53.27%的穩健毛利率和30.14%的營業利潤率。這些利潤率表明管理效率和盈利潛力。InvestingPro提示強調,該公司是其領域的重要參與者,且運營時債務水平適中。此外,提示指出Regeneron的股票最近進入超賣區域,歷史上價格波動性較低,這可能吸引風險規避型投資者。


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此文章由人工智能協助翻譯。更多資訊,請參閱我們的使用條款。

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