北芝加哥，伊利諾伊州 - AbbVie (NYSE: ABBV) 今天宣布了TEMPO-1第三期臨床試驗的成功結果，該試驗評估了tavapadon在治療早期帕金森氏症方面的療效。Tavapadon是一種研究中的療法，作為D1/D5多巴胺受體部分激動劑，被測試為每日一次的單一療法。
該試驗達到了主要終點，5 mg和15 mg劑量組的患者在第26週時，運動障礙協會-統一帕金森氏症評分量表（MDS-UPDRS）第II部分和第III部分的綜合評分相比基線均顯著降低。值得注意的是，這些改善與安慰劑相比具有統計學意義，每個劑量組與安慰劑相比的p值均小於0.0001。
此外，TEMPO-1試驗還達到了一個關鍵的次要終點，兩個劑量組在日常生活運動體驗（MDS-UPDRS第II部分）方面相比安慰劑均顯示出具有統計學意義和臨床意義的改善。
Tavapadon的安全性特徵與之前的臨床試驗一致，大多數報告的不良事件為輕度至中度。TEMPO-1研究的完整結果將用於支持tavapadon作為帕金森氏症治療的監管申請，並將提交在未來的醫學會議上展示。
AbbVie高級副總裁Primal Kaur博士強調了這些發現的重要性，這是AbbVie致力於增強其神經科學產品組合並支持帕金森氏症患者的承諾的一部分。她還提到期待2024年底前獲得TEMPO-2試驗的額外數據。
帕金森氏症是一種慢性神經退行性疾病，其特徵是由於多巴胺產生神經元的喪失而導致運動症狀逐漸惡化。Tavapadon旨在通過作用於多巴胺受體來解決這些症狀。
TEMPO臨床開發計劃不僅包括TEMPO-1和即將進行的TEMPO-2試驗，還包括一項輔助第三期試驗（TEMPO-3）和一項開放標籤延伸試驗（TEMPO-4），以評估長期安全性和耐受性。
這則新聞基於AbbVie的新聞稿。
在其他近期新聞中，AbbVie在醫療保健板塊取得了重大進展。根據第三期研究的新事後分析，該公司的藥物RINVOQ在治療中度至重度特應性皮炎方面，特別是在頭部和頸部區域，顯示出令人鼓舞的結果。此外，AbbVie的卵巢癌藥物ELAHERE獲得了歐洲藥品管理局的認可，而其子公司Allergan Aesthetics的Botox Cosmetic獲准在中國用於治療咬肌肥大。
此外，AbbVie宣布每股1.55美元的季度現金股息，並對其章程進行了修訂，包括刪除了一項有爭議的條款。在分析師方面，德意志銀行維持AbbVie的目標價為175.00美元，而Piper Sandler和高盛則分別將目標價上調至209美元和200美元。
特別是，Piper Sandler維持AbbVie股票的增持評級，強調該公司在炎症性腸病治療領域有重大增長機會。這些是圍繞AbbVie的最新發展。
InvestingPro洞察
AbbVie最近宣布tavapadon在治療早期帕金森氏症的第三期試驗取得成功結果，這對公司來說是一個重要里程碑。當投資者和利益相關者評估AbbVie的潛力時，來自InvestingPro的某些財務指標和分析師洞察提供了對公司當前市場地位和未來前景的更深入理解。
AbbVie擁有3,374.2億美元的強勁市值，在生物技術行業中佔據重要地位，這與InvestingPro提示突出的公司在其板塊內的影響力相一致。公司對創新和帕金森氏症治療的承諾進一步鞏固了其作為行業關鍵參與者的角色。此外，InvestingPro提示指出，AbbVie已連續12年提高股息，展示了為股東創造價值的強勁記錄。
InvestingPro數據顯示，截至2024年第二季度，AbbVie過去十二個月的市盈率為26.03，雖然較高，但可能由公司的增長前景和持續盈利能力所證實。此外，公司的股息收益率為3.24%，對注重收入的投資者具有吸引力，特別是考慮到同期4.73%的股息增長。
儘管截至2024年第二季度過去十二個月收入略有下降（-1.83%），但分析師對AbbVie的未來仍持樂觀態度，14位分析師已上調了即將到來的期間的盈利預期。這種樂觀態度得到了公司預期今年淨收入增長的支持。對於那些有興趣獲得更多洞察的人，https://hk.investing.com/pro/ABBV 提供了額外的InvestingPro提示，全面分析了AbbVie的財務健康狀況和股票表現。
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