BOTHELL, Wash. - 臨床階段生物技術公司Cocrystal Pharma, Inc. (NASDAQ: COCP)已開始其CDI-988的第1期臨床試驗的多次遞增劑量(MAD)階段。該藥物是一種廣譜口服泛病毒蛋白酶抑制劑，正在接受健康成人的安全性、耐受性和藥代動力學測試。
該試驗在澳洲的一個研究中心進行，緊隨2024年7月完成的成功單次遞增劑量(SAD)階段之後。SAD階段報告參與者中沒有出現嚴重不良事件或嚴重的治療相關不良事件。目前的MAD研究旨在通過進一步評估該化合物的安全性來延續這些發現。
CDI-988是使用Cocrystal的專有藥物發現技術開發的，正被定位為治療諾如病毒和冠狀病毒引起的病毒性胃腸炎和COVID-19的首創藥物。Cocrystal總裁兼聯合首席執行官Sam Lee博士表示："我們很高興能夠推進CDI-988的臨床評估，這是一種針對諾如病毒和冠狀病毒蛋白酶的新型直接作用抗病毒藥物。"
諾如病毒是引起胃腸炎的主要原因，症狀包括嘔吐和腹瀉。僅在美國，每年就有約2100萬例急性胃腸炎病例，導致大量住院和急診就診。目前，還沒有獲批的抗病毒治療或疫苗用於諾如病毒感染。
冠狀病毒，包括SARS-CoV-2病毒及其變種，歷史上的症狀從無症狀到嚴重呼吸道疾病不等。通過針對病毒複製酶和蛋白酶，Cocrystal旨在開發一種對所有冠狀病毒有效的治療方法。
CDI-988研究的MAD部分的頂線結果預計將在2024年底或2025年初公布。該公司的進展特別值得注意，因為目前仍然存在對這些病毒的有效治療的高度未滿足的醫療需求。
Cocrystal Pharma專注於發現和開發針對流感、冠狀病毒、諾如病毒和丙型肝炎病毒的新型抗病毒療法。本公告基於新聞稿聲明，包含關於CDI-988潛在功效和市場的前瞻性陳述，受限於各種風險和不確定性，包括與臨床試驗過程和監管批准相關的風險。
在其他最近的新聞中，Cocrystal Pharma的泛病毒蛋白酶抑制劑CDI-988的第1期研究已產生積極的安全性和耐受性結果。該研究在健康志願者中進行，報告沒有嚴重不良事件或嚴重的治療相關不良事件。此外，Cocrystal Pharma已宣布將授權資本股票數量從1.55億股減少到1.01億股，標誌著公司資本結構的重大變化。
除了這些發展外，H.C. Wainwright已將Cocrystal Pharma的目標價修訂為7.00美元，同時保持對該股票的中性評級。這一調整是在最近的第1期研究結果之後做出的。同時，Noble Capital保持了對該公司的優於大盤評級，預期CC-42344流感病毒項目將取得積極成果。
這些是公司運營和市場地位的最新發展。隨著Cocrystal Pharma的前進，公司正在為CDI-988試驗的多次遞增劑量隊列做準備，預計將很快開始招募。
InvestingPro洞察
隨著Cocrystal Pharma (NASDAQ: COCP)推進其CDI-988的第1期臨床試驗，投資者正密切關注公司的財務健康和市場表現。根據InvestingPro數據，Cocrystal Pharma的市值目前僅為1760萬美元。儘管CDI-988潛力可觀，但公司的財務指標反映了一些挑戰，市盈率為負值-0.98，2024年第二季度的市淨率剛好低於1，為0.99。這些數字表明市場對公司的盈利能力持謹慎態度。
InvestingPro提示指出，Cocrystal Pharma的現金多於債務，這可能在繼續為臨床試驗提供資金時提供一些財務靈活性。然而，公司正迅速消耗其現金儲備，過去十二個月也未能盈利。分析師還下調了對即將到來的期間的盈利預期，表明對公司近期財務表現的擔憂。此外，由於毛利率較低且估值隱含較差的自由現金流收益率，財務前景需要投資者仔細考慮。
值得注意的是，Cocrystal Pharma不派發股息，這對臨床階段的生物技術公司來說並不罕見，因為資金通常被再投資於研究和開發。對於那些有興趣深入了解公司財務和未來前景的人來說，InvestingPro平台上還有6個額外的InvestingPro提示，提供更詳細的分析和指導。這些提示可能為試圖在複雜的生物技術投資領域中導航的投資者提供寶貴的洞察。
隨著公司等待CDI-988研究多次遞增劑量階段的頂線結果（預計在2024年底或2025年初），投資者可能希望在臨床和財務方面保持知情。關注InvestingPro平台可能會提供及時的更新和專家分析，幫助做出更明智的投資決策。
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