週四，H.C. Wainwright 維持對 Celldex Therapeutics (NASDAQ:CLDX) 股票的買入評級和 80.00 美元的目標價，此舉是在該公司發布新的臨床試驗數據之後。
這些數據在 2024 年歐洲皮膚病學和靜脈學學會 (EADV) 會議上展示，詳細介紹了 Celldex 的 barzolvolimab (barzo) 治療慢性自發性蕁麻疹 (CSU) 在 52 週期間的延長療效。
這項第二階段臨床試驗是一項嚴格的、安慰劑對照的劑量探索研究，共招募了 208 名患者。參與者被分為四組，分別接受每八週 300 毫克 barzo、每四週 150 毫克、每四週 75 毫克或安慰劑。
該研究的主要終點此前已在 12 週時達成，顯示相較於安慰劑，UAS7 評分從基線的平均變化有顯著改善。
在 EADV '24 上展示的新數據表明，barzo 的效果可長期持續。該療法在所有劑量下都證明有效，且不受患者先前使用 omalizumab（另一種 CSU 治療方法）經驗的影響。此外，barzo 在 52 週期間內保持了可控的安全性和耐受性。
這些積極的長期數據強化了早前在醫學會議上發表的結果，例如 2024 年歐洲過敏和臨床免疫學學會 (EAACI)。這些早期報告強調了 barzo 改善 CSU 患者血管性水腫的潛力。
Celldex 在 barzolvolimab 方面的持續進展可能為 CSU 患者帶來新希望，這種疾病的特徵是自發出現蕁麻疹和腫脹。最新發現強調了該治療在長期內的持久性和安全性，為患者提供了持續的治療選擇。
在其他近期新聞中，由於重大發展，Celldex Therapeutics 一直是生物科技板塊的焦點。該公司報告了 barzolvolimab 第二階段研究的積極結果，這是一種潛在的慢性自發性蕁麻疹 (CSU) 和慢性誘發性蕁麻疹 (CIndU) 治療方法。研究顯示持續的療效和良好的安全性，71% 的 CSU 患者在 52 週治療後達到完全緩解。
此外，Celldex 已啟動 barzolvolimab 的全球第三階段試驗，針對對 H1 抗組胺藥物治療反應不佳的成年 CSU 患者。該公司還完成了 barzolvolimab 用於 CIndU 的第二階段試驗患者招募，預計今年晚些時候會有數據。
在分析師方面，儘管在 CSU 的 barzolvolimab 第二階段研究 52 週數據中出現中性粒細胞減少症的情況增加，Guggenheim 仍維持對 Celldex 的買入評級。該公司認為市場對數據發布的負面反應是過度反應。
同樣，Stifel 重申了對 Celldex 的買入評級，維持 58.00 美元的目標價，而 Wolfe Research 則給予該公司優於大盤的評級。這些是 Celldex Therapeutics 在開發嚴重炎症和過敏性疾病治療方面持續努力的最新進展。
InvestingPro 洞察
隨著 Celldex Therapeutics (NASDAQ:CLDX) 在 barzolvolimab 的臨床試驗中不斷取得進展，投資者密切關注該公司的財務健康和市場表現。截至 2024 年第二季度，該公司市值為 23.6 億美元，過去十二個月收入增長顯著，達 155.16%，Celldex 顯示出強勁的業務擴張潛力。832.09% 的季度收入增長進一步凸顯了公司在創造收入方面的快速進展，這可能與令人鼓舞的試驗結果和隨後的市場樂觀情緒有關。
儘管 P/E 比率為負值 -13.02，反映了公司目前缺乏盈利能力，但 1.4 的 PEG 比率表明投資者預期未來的盈利增長將證明較高的價格倍數是合理的。此外，公司的股價處於 52 週高點的 67.73%，表明股票目前相對於過去一年的最高價有所折讓。考慮到分析師對公允價值的估計為 68 美元，遠高於目前 36.02 美元的價格，這可能是投資者的一個具吸引力的入場點。
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