週三，Goldman Sachs重申了對Immunovant（NASDAQ:IMVT）股票的買入評級，目標價維持在50.00美元。這一評級是在AMGN最近公布的一項針對廣泛性重症肌無力（gMG）治療的CD19靶向抗體Uplizna的三期研究數據之後做出的。該研究報告顯示了顯著的療效，在第26週時重症肌無力日常生活活動（MG-ADL）評分有所改善。
結果顯示，接受Uplizna治療的患者與接受安慰劑的患者之間存在顯著差異。Uplizna的安全性特徵也與之前研究的結果一致。儘管結果積極，Goldman Sachs指出，MINT與其他研究之間的試驗設計差異限制了跨不同試驗進行有意義比較的能力。
Immunovant的batoclimab目前正在進行MG的三期研究，計劃評估其在第12週的療效。即將公布的結果預計主要與FcRn靶向藥物類別進行比較。然而，Uplizna較長的治療時間對跨不同試驗進行直接比較構成了挑戰。
Goldman Sachs承認Uplizna每六個月一次的給藥計劃可能帶來便利，但也指出了與長期B細胞抑制相關的潛在安全風險。該公司繼續認為batoclimab（也稱為IMVT-1402）的產品特性具有吸引力，因為它可以每週在家進行皮下注射。
該金融機構期待Immunovant在2024財年第四季度（2025日曆年第一季度）公布的三期研究結果，以進一步了解IMVT-1402在治療gMG方面的臨床和商業前景。
在其他最近的新聞中，Amgen成為了幾項重大發展的焦點。該公司報告了Uplizna和Roca兩種針對慢性疾病治療藥物的臨床試驗結果喜憂參半。TD Cowen和BMO Capital維持了對Amgen股票的積極展望，認為這些藥物儘管在試驗中遇到一些挑戰，但仍具有潛力。然而，Baird重申了其表現不佳的評級，指出Roca研究的結果令人失望。
Amgen還宣布TEPEZZA（一種治療甲狀腺眼病的藥物）在日本獲得批准，這是該藥物在亞洲的首次批准。此外，FDA批准了Amgen的Otezla，這是第一種用於兒童和青少年中度至重度斑塊型銀屑病的口服藥物。Truist Securities對這些批准表示認可，並維持了對Amgen的買入評級。
然而，Amgen可能面臨Medicare決定為10種昂貴藥物（包括Amgen的Enbrel）協商價格的財務影響，這是拜登政府通脹削減法案的一部分。TD Cowen和Oppenheimer的分析師報告了這一舉措，但仍然維持了對公司的積極評級。這些發展突顯了Amgen在繼續開發和銷售慢性病治療藥物時所面臨的不斷變化的環境。
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