週二，JMP Securities 開始對 Zevra Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ZVRA) 股票進行評級，給予"市場表現優於大盤"評級，並設定目標價為 17.00 美元。
該公司對 Zevra 專注於開發和商業化罕見疾病新藥表示信心，強調其多元化的產品線包括收購的候選藥物和內部開發的產品。
這一新的評級緊隨 Zevra 的 MIPLYFFA 用於治療 Niemann-Pick C 型疾病上週獲得批准。JMP Securities 認為這一批准可能是 Zevra 的轉折點，表示 MIPLYFFA 可能成為患有這種罕見疾病患者的基礎療法。
Zevra 的產品線策略利用其傳統的前藥平台，這對開發 MIPLYFFA 至關重要。JMP Securities 的分析師強調了最近獲批的重要性，稱其可能對公司產生"變革性"影響。17 美元的目標價基於風險調整後的折現現金流 (DCF) 分析，反映了該公司對 Zevra 未來財務表現的樂觀態度。
該公司專注於罕見疾病，使其處於製藥市場的專業細分領域。Zevra 的 MIPLYFFA 現已獲批用於治療 Niemann-Pick C 型疾病，代表了公司產品組合的重大進展，為管理這種具有挑戰性的疾病提供了新選擇。
JMP Securities 對 Zevra Therapeutics 的積極展望凸顯了他們看到的公司戰略方向和最近監管成功的潛力。"市場表現優於大盤"評級和 17 美元的目標價表明該公司相信 Zevra 有能力基於其當前項目和前景超越整體市場表現。
在其他最近的新聞中，Zevra Therapeutics 的藥物 Miplyffa 獲得 FDA 批准，成為首個獲批用於治療 Niemann-Pick C 型疾病（NPC）的藥物，這是一種罕見的神經退行性疾病。
這一進展是在諮詢委員會以 11-5 的投票支持該藥物之後出現的。H.C. Wainwright 的分析師將 Zevra 的股票目標價從 18.00 美元上調至 20.00 美元，並維持買入評級。
預計這一批准將改變 Zevra，Miplyffa 的峰值銷售額預計將達到約 2.5 億美元，遠高於 Zevra 目前不到 2000 萬美元的收入基礎。此外，Zevra 預計將獲得一個罕見兒科疾病優先審查憑證 (PRV)，價值至少 1 億美元。
在財務發展方面，Canaccord Genuity 修訂了對 Zevra 的展望，降低了目標價但維持買入評級。該公司預計 2025 年在美國首次實現商業銷售，2026 年可能進入歐洲市場。最後，Zevra 在其 2024 年第二季度財報電話會議中報告淨收入為 440 萬美元，淨虧損為 1990 萬美元。
InvestingPro 洞察
隨著 Zevra Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ZVRA) 因 MIPLYFFA 最近獲批而受到關注，InvestingPro 數據揭示了一個複雜的財務格局。該公司的市值約為 3.9884 億美元，其市淨率高達 12.28，表明相對於賬面價值估值較高。儘管截至 2024 年第二季度的過去十二個月收入增長顯著，達到 43.21%，但分析師持謹慎態度，預計本年度銷售額和淨收入將下降。這反映在 Zevra 的負市盈率 -4.32 上，進一步調整為 -5.95，表明盈利能力仍然是一個挑戰。
InvestingPro 提示顯示，Zevra 的股價波動較大，這可能與生物技術投資的性質一致，監管批准可能會顯著影響市場情緒。分析師已上調了即將到來的期間的盈利預期，但他們預計公司今年不會盈利。此外，Zevra 的債務水平適中，過去十二個月未實現盈利。值得注意的是，該公司不派發股息，這可能是收入導向型投資者需要考慮的因素。
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