Jefferies重申對Alkermes (NASDAQ:ALKS)的買入評級和50.00美元的目標價，對公司的管理策略和即將發布的數據表示樂觀。該公司關注的焦點是在SLEEP EU會議上即將發布的'2680 NT2安全性數據。管理層預計數據將相對平淡，不良事件(AE)情況與NT1類似。
值得注意的是，在NT1中1mg和3mg劑量沒有出現AE。會議上將公布典型AE如頻尿、失眠和頭暈的發生率。
Alkermes還在考慮進一步開發ALKS-2680用於特發性嗜睡症(IH)，預計本季度將做出決定。這一考慮基於未滿足的需求以及患者群體和臨床醫生對1b期數據的積極反饋。orexin受體激動劑在其他適應症如過度日間嗜睡(EDS)方面的標籤擴展潛力也在眼前，Alkermes預計將推出另一種具有類似藥理學但定價不同的分子。
公司管理層強調了TAK-861的睡眠結構數據很有趣，儘管他們承認該藥物在當前人群中可能劑量不足。他們正在追踪完全闡明的劑量反應的益處，注意到第一周的失眠可能影響了結果。
關於認知益處，Alkermes認為使用Orexins的患者可能會看到改善。然而，測量認知存在挑戰，如缺乏標準化的腦霧等狀況的測定方法。公司計劃評估多項患者報告的結果，以捕捉其治療的潛在認知益處。
最後，Alkermes正在探索OX2在其他適應症如神經退行性和神經發育疾病中的潛力，這些疾病中睡眠紊亂是一個臨床特徵。他們表示，如果在MADRS等評估中最大化清醒益處，可能會觀察到整體抑鬱評分的顯著改善。
在其他最近的新聞中，Alkermes在多個領域取得了顯著進展。公司2024年第二季度財務業績令人印象深刻，總收入達到3.99億美元，主要由Lybalvi和Aristada等專有產品的強勁銷售推動。Mizuho維持對Alkermes的優於大盤評級，表明對公司持續看好。分析師公司Baird和H.C. Wainwright也提高了Alkermes的股票目標價，反映了對公司表現的積極展望。
Alkermes已啟動Vibrance-2二期臨床試驗，評估其研究藥物ALKS 2680對成人2型嗜睡症的安全性和有效性。這項試驗是Alkermes在神經科學領域創新的更廣泛努力的一部分。
此外，Centessa最近公布了ORX750（一種潛在的睡眠障礙治療藥物）的1期試驗數據，並與Alkermes的ALKS-2680在安全性方面進行了比較。
這些最新進展凸顯了公司致力於解決重大未滿足醫療需求的承諾及其持續的財務增長。然而，重要的是要注意，這些更新並不能預測公司的未來表現。
InvestingPro洞察
在投資者考慮Jefferies對Alkermes的樂觀立場時，根據最近的InvestingPro數據，值得注意公司的財務健康和市場表現。Alkermes的市值約為46.1億美元，值得注意的是其市盈率為16.33，表明投資者對其盈利潛力有信心。公司的遠期市盈增長比僅為0.07，凸顯了市場對其相對於股價的強勁盈利增長的預期。
從財務穩定性的角度來看，InvestingPro提示顯示Alkermes管理層一直在積極回購股票，表明對公司價值有信心。此外，公司的現金儲備超過其債務，為運營靈活性和潛在的投資提供了緩衝，包括用於特發性嗜睡症的ALKS-2680。憑藉強勁的自由現金流收益率和輕鬆覆蓋利息支付的能力，Alkermes似乎處於穩固的位置，可以維持其增長計劃。
對於尋求更多洞察的投資者，還有8個InvestingPro提示可用，提供對Alkermes財務細節和未來前景的深入分析。這些提示可以在InvestingPro的Alkermes專用頁面上訪問，該頁面提供了對公司財務健康和市場潛力的全面分析。
此文章由人工智能協助翻譯。更多資訊，請參閱我們的使用條款。