EF Hutton 開始對 Reviva Pharmaceuticals (NASDAQ: RVPH) 進行覆蓋，給予買入評級，目標價為 15.00 美元。
該公司的樂觀情緒主要源於 Reviva 的主要藥物候選品 brilaroxazine 的潛力，該藥物正在開發用於治療精神分裂症。
在宣布第三期臨床試驗數據積極後，該公司正準備在 2026 年第一季度提交新藥申請 (NDA)。
EF Hutton 的分析師強調，brilaroxazine 還可能有助於治療其他疾病，如躁鬱症、抑鬱症以及各種炎症性疾病，包括牛皮癬、特發性肺纖維化 (IPF) 和肺動脈高壓 (PAH)。brilaroxazine 潛在應用範圍的廣泛性為該公司的估值目標做出了貢獻。
在其財務模型中，EF Hutton 對精神分裂症適應症應用了 70% 的成功概率因素，將其認定為 Reviva Pharmaceuticals 估值的核心要素。此外，在建模中使用了 30% 的折讓率以考慮潛在風險和不確定性。
該公司預計 Reviva Pharmaceuticals 可能需要獲得額外資金，這已被納入預計的股份數量中。EF Hutton 的估值採用了公司自由現金流 (FCFF)、折現每股收益 (dEPS) 和部分總和 (SOP) 模型的組合。
在其他最近的新聞中，Reviva Pharmaceuticals 報告了其用於治療精神分裂症的 brilaroxazine 第三期 RECOVER 試驗的積極結果，達到了所有主要和次要終點。
該公司還獲得了 brilaroxazine 的美國和歐洲專利，擴大了其知識產權。H.C. Wainwright 給予 Reviva 買入評級，但在公司進行股權發行後，將其 12 個月目標價從 20 美元調整為 14 美元。
Reviva 計劃開發 brilaroxazine 用於其他神經精神適應症，並已獲得美國 FDA 對某些肺部疾病的孤兒藥認定。該公司還獲得了其藥物的歐洲專利，擴大了其用於治療肺動脈高壓和肺動脈高壓的知識產權。這些都是 Reviva Pharmaceuticals 最近的發展。
該公司已完成一次股權發行，結果出售了約 190 萬股普通股。FDA 已接受 Reviva 的 brilaroxazine 第三期 RECOVER-2 研究，這是一種潛在的精神分裂症治療方法，該試驗即將開始。
InvestingPro 洞察
隨著 Reviva Pharmaceuticals (NASDAQ: RVPH) 為 brilaroxazine 的潛在新藥申請鋪平道路，投資者和分析師正密切關注公司的財務健康和市場表現。根據 InvestingPro 數據，Reviva 的市值約為 42.36 百萬美元，反映了該公司在製藥板塊的規模。儘管其主要藥物候選品引發樂觀情緒，但公司的市盈率為 -0.98，反映了投資者對其盈利潛力的看法。
Reviva Pharmaceuticals 的兩個重要 InvestingPro 提示包括：公司持有的現金多於債務，這可能是財務穩定性的積極信號。此外，兩位分析師已上調了對即將到來的期間的盈利預期，表明對公司財務前景的信心增強。另一方面，Reviva 的毛利率較低，且不向股東支付股息，這可能是收入導向型投資者需要考慮的因素。
對於那些有興趣深入了解 Reviva Pharmaceuticals 財務和市場表現的人來說，InvestingPro 提供了額外的洞察和指標，在其平台上共有 12 個 InvestingPro 提示。這些包括對股票近期回報的觀察，如過去一個月強勁的 32.07% 回報率，以及它面臨的挑戰，如過去一年股價大幅下跌。要進一步探索這些洞察，可以訪問 InvestingPro 對 Reviva Pharmaceuticals 的詳細分析。
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