生物科技公司Elevation Oncology, Inc.收到來自Nasdaq Stock Market的通知，指出公司不符合最低競價要求。該通知日期為2024年9月18日，原因是公司普通股連續30個交易日的收盤價低於1.00美元的最低競價，違反了Nasdaq上市規則5450(a)(1)。
該公司在NASDAQ上的股票代碼為ELEV，已獲得180個日曆日（截至2025年3月17日）的時間來解決這個問題並重新符合規定。在此期間，Elevation Oncology的股票將繼續在Nasdaq Global Select Market交易。為了符合規定，該股票在截止日期前必須至少連續10個交易日的收盤競價達到或超過1.00美元。
如果到2025年3月17日仍未達到合規要求，Elevation Oncology可能會獲得額外180天的寬限期，前提是將其上市轉移到Nasdaq Capital Market，並且除最低競價要求外，符合所有其他初始上市標準。公司還需要通知Nasdaq其解決競價不足問題的計劃，可能包括進行股份拆細。
如果公司未能重新符合規定或滿足額外寬限期的條件，其普通股面臨從Nasdaq除牌的風險。Elevation Oncology有權對除牌決定提出上訴。目前，公司正在評估各種選擇以重新符合Nasdaq的持續上市要求，但尚未披露具體策略。
在其他近期新聞中，Elevation Oncology報告了其臨床試驗和財務狀況的重要進展。公司披露了第二季度財務結果，顯示淨虧損1100萬美元，但也有1.11億美元的強勁現金狀況，預計可以支持運營至2026年。
Elevation Oncology的EO-3021實驗藥物的第一階段數據顯示了令人鼓舞的療效，其安全性特徵表明可能更適合與其他治療方法結合使用。公司正在推進其臨床計劃，目前正在進行單藥療法擴展和聯合劑量遞增隊列。
Elevation Oncology還報告了EO-3021治療晚期實體腫瘤的第一階段臨床試驗的初步結果。試驗在Claudin 18.2高表達的患者亞組中顯示42.8%的客觀反應率，表明可能開闢了新的治療途徑。分析公司Piper Sandler和Stephens在EO-3021的第一階段試驗擴展後，維持了對Elevation Oncology的"增持"評級。
此外，公司在美國臨床腫瘤學會會議上獲得了積極反饋，該會議評估了AstraZeneca的AZD0901在胃腸道和胃食管結合部癌症中的療效。更新的數據顯示，某些劑量組的整體反應率有所提高，各劑量組的安全性特徵保持一致。
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