VANCOUVER - 生物製藥公司InMed Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: INM)已啟動與Nasdaq上市資格小組的上訴程序，以解決其不符合股票市場最低競價要求的問題。該公司今天宣布，已要求舉行聽證會，定於2024年10月31日，以提出其重新獲得並維持符合Nasdaq最低競價規則的計劃。
相關規則Nasdaq上市規則5550(a)(2)要求公司股票維持最低競價1.00美元。InMed此前獲得額外180天的期限，截至2024年9月16日，以滿足這一要求。然而，在合規期結束後，Nasdaq工作人員於2024年9月17日向InMed發出除牌通知，指出公司未能達到最低競價要求。
上訴暫時擱置了任何除牌行動，等待小組作出最終決定。小組有權授予InMed最多180天的時間來合規。小組還可能對InMed的持續上市施加更嚴格的標準，或者繼續暫停或除牌公司的普通股。
InMed專注於開發專有的小分子藥物候選品，特別是針對CB1/CB2受體，其管線包括治療阿爾茨海默症、眼科和皮膚病的藥物。該公司的子公司BayMedica參與罕見大麻素類產品的製造和開發。
儘管有上訴程序，但無法保證小組會延長合規期或做出有利於InMed的裁決。該公司在Nasdaq Capital Market的未來仍不確定，因為它正在經歷上訴和潛在結果，可能包括暫停其證券和提交Form 25-NSE。
這則新聞基於InMed Pharmaceuticals的新聞稿聲明，不包含推測或促銷內容。該公司的前瞻性陳述涉及風險和不確定性，實際結果可能會有重大差異。建議投資者審查InMed向美國證券交易委員會提交的文件，以全面了解公司面臨的風險。
在其他近期新聞中，InMed Pharmaceuticals Inc.在其阿爾茨海默症項目中取得了重大進展，開發了其專有藥物候選品INM-901。該藥物在臨床前研究中顯示出前景，可以有效口服給藥，在大腦中達到與腹腔注射相當的藥物濃度水平。這種口服製劑可能比目前用於阿爾茨海默症的靜脈注射抗體療法提供更多好處，如降低治療輸送成本和改善患者可及性。
InMed還在進行INM-901的長期體內臨床前阿爾茨海默症研究。這項為期七個月的研究證實了認知功能、記憶力和運動活動的改善。值得注意的是，與安慰劑治療的阿爾茨海默症組相比，INM-901治療的阿爾茨海默症組在某些行為標準上表現出統計學上顯著的改善。
這些發展是公司持續努力解決未滿足醫療需求疾病的一部分。目前正在進行進一步分析，以確定INM-901的作用機制及其在阿爾茨海默症治療中的潛在作用。作為這一過程的一部分，InMed正在推進藥物物質和藥物產品配方的化學、製造和控制。
InvestingPro 洞察
鑑於InMed Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: INM)正在努力重新符合Nasdaq的上市要求，更仔細地了解公司的財務健康和股票表現為投資者提供了額外的背景。根據InvestingPro數據，InMed的市值為2.42百萬美元，截至2024年第三季度的過去十二個月內收入增長顯著，增幅達140.49%。儘管增長令人印象深刻，但公司面臨挑戰，同期營業收入虧損6.64百萬美元，營業收入利潤率為-118.06%。
InvestingPro提示表明，InMed的資產負債表上現金多於債務，這可能為其努力滿足Nasdaq要求提供一些財務靈活性。然而，分析師預計公司今年將不會盈利，過去一個月股票表現不佳，價格總回報下降36.67%。這些因素為考慮公司復甦和增長潛力的投資者描繪了一幅複雜的圖景。
對於希望深入了解InMed財務和股票表現的投資者，InvestingPro提供了額外的提示。目前，在https://hk.investing.com/pro/INM上有10個更多關於InMed的InvestingPro提示，可能提供關於公司估值、現金流收益率和價格波動性的進一步洞察。
隨著InMed準備與Nasdaq上市資格小組進行上訴聽證會，這些InvestingPro洞察可以幫助投資者了解在這個不確定時期與公司股票相關的風險和機會。
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