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Eli Lilly 在研究結果公佈後仍獲德意志銀行維持買入評級

編輯Natashya Angelica
發布 2024-9-21 上午12:09
© Reuters.
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Deutsche Bank 於週五維持對 Eli Lilly (NYSE:LLY) 股票的正面立場,重申買入評級和 1,025.00 美元的目標價。這一肯定來自於 Novo Nordisk 公佈的一種競爭藥物 monlunabant 的 2a 期研究結果,分析師認為這些結果並不令人印象深刻。

數據顯示,10mg 劑量的 monlunabant 在 16 週內達到了約 5.8% 的安慰劑調整後體重減輕。更高劑量的 20mg 和 50mg 並未顯示出顯著的額外減重效果。

monlunabant 在肥胖患者中的表現與 Eli Lilly 自己的候選藥物 orforglipron 形成對比,後者在類似試驗中顯示出更有希望的結果。在 2 期試驗中,orforglipron 在 16 週內對 2 型糖尿病肥胖患者的安慰劑調整後體重減輕達到約 6.5%,對單純肥胖患者則約為 7%。分析師認為,這些結果使 orforglipron 相較於 monlunabant 處於有利地位。

儘管高劑量的效果低於預期,Novo Nordisk 報告稱 monlunabant 最常見的副作用是胃腸道問題。神經精神副作用,包括焦慮、易怒和睡眠障礙,通常為輕度至中度。值得注意的是,新聞稿指出沒有自殺風險,這是過去影響其他靶向 CB1 受體藥物的一個嚴重問題。

Novo Nordisk 計劃在 2025 年進行一項更大規模的 monlunabant 肥胖 2b 期試驗,以探索長期劑量和安全性。Deutsche Bank 的歐洲同事 Emmanuel 指出,這似乎是 Novo 由於對 monlunabant 安全性的擔憂而採取的謹慎做法。

Eli Lilly 的 orforglipron 預計將在 2025 年下半年有關鍵的 3 期結果公佈。Deutsche Bank 分析師的展望表明,monlunabant 的令人失望的結果消除了對 Eli Lilly 的 orforglipron 的潛在競爭威脅,後者正在開發為一種基於小分子的口服肥胖治療藥物。

在其他近期新聞中,Eli Lilly 經歷了一系列重大發展。FDA 根據三項臨床研究結果批准了 Eli Lilly 的新型濕疹治療藥物 EBGLYSS。這是在 Eli Lilly 的每週一次胰島素 efsitora 的 3 期試驗結果成功之後,顯示 A1C 降低不劣於每日基礎胰島素。該公司還宣布投資 18 億美元擴大其在歐洲的製造設施。

Eli Lilly 任命 Lucas Montarce 為新任首席財務官,這是公司持續戰略規劃的一部分。BMO Capital、TD Cowen 和 Evercore ISI 等分析師公司維持對 Eli Lilly 股票的正面評級,反映了對公司增長軌跡的信心。

該公司還與 EVA Pharma 合作,以增加免疫治療藥物 baricitinib 在 49 個非洲國家的可用性。此外,Eli Lilly 已完成對 Morphic Holding, Inc. 的收購,將一種炎症性腸病治療藥物納入其產品組合。這些是 Eli Lilly 的最新發展。


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