週五，H.C. Wainwright維持對Adicet Bio Inc. (NASDAQ:ACET)股票的中性評級，此評級是在該公司宣布Phase 1 GLEAN研究的生物標誌物數據呈現正面結果後作出的。該研究評估了Adicet Bio的現成gamma delta T細胞產品候選ADI-001（具有抗CD20 CAR）在復發或難治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的效果。
Adicet Bio於2023年9月19日報告，ADI-001導致外周血和次級組織中的B細胞耗竭。在研究中接受治療的24名患者中，23名患者在治療後的前三個月內出現了不可檢測的B細胞計數。這一結果被認為與Gazyva（obinutuzumab）與標準護理結合使用時的效果相當。
研究結果還表明，ADI-001的組織趨化能力超過了已發表研究中報告的Yescarta（axi-cel）。與目前只能耗竭血液中CD19+ B細胞而不能耗竭淋巴組織中B細胞的抗CD20抗體不同，ADI-001展現了更全面的耗竭效果。
Adicet的首席科學官強調，雖然CD19 CAR T和CD20抗體Rituximab都能導致外周血中CD19+ B細胞的完全耗竭，但只有CD19 CAR T能在淋巴結中達到同樣效果。
Adicet Bio的ADI-001此前已獲得FDA快速通道資格，用於治療復發或難治性B細胞NHL。Phase 1 GLEAN研究的最新數據表明，ADI-001不僅可以耗竭B細胞，還可能成為自身免疫疾病的潛在現成療法。儘管結果令人鼓舞，但H.C. Wainwright對該股票的立場保持不變，維持中性評級。
在其他近期新聞中，Adicet Bio宣布了ADI-001療法Phase 1 GLEAN試驗的有希望數據，表明其有潛力成為自身免疫疾病的領先治療方法。該公司戰略轉向自身免疫疾病導致終止了套細胞淋巴瘤研究，轉而專注於狼瘡性腎炎、系統性紅斑狼瘡、系統性硬化症和抗中性粒細胞胞質抗體相關性血管炎等疾病。
Canaccord Genuity和Jones Trading的分析師調整了對Adicet Bio的目標價，同時維持買入評級，反映了公司修訂後的產品管線。美國食品和藥物管理局已授予Adicet Bio的研究性療法ADI-001快速通道資格，並批准了ADI-270（一種新型gamma delta CAR T細胞療法候選藥物）的Phase 1臨床試驗。
最後，該公司通過任命風濕病學、免疫學和藥物開發專家Lloyd Klickstein博士擴大了董事會，預計這將推進其自身免疫項目的發展。
InvestingPro 洞察
InvestingPro的最新數據為Adicet Bio Inc. (NASDAQ:ACET)描繪了一幅細膩的圖景。一個值得注意的InvestingPro提示是，分析師最近上調了公司即將到來期間的盈利預期，表明預期可能出現積極轉變。這種樂觀情緒可能與Adicet Bio Phase 1 GLEAN研究的有希望結果相一致，表明市場正在對公司的科學進展做出反應。
在財務方面，Adicet Bio的市值為125.25 million美元，反映了該公司在生物技術行業中的規模。儘管如此，公司的市盈率為-0.72，強調目前尚未盈利。另一個InvestingPro提示進一步支持了這一點，即分析師預計Adicet Bio今年將不會盈利。此外，公司的股價處於52週高點的40.32%，這可能表明潛在的低估或股票面臨重大下行壓力。
投資者也可能注意到公司的現金狀況，據報道Adicet Bio持有的現金多於債務，這可能在公司繼續為研究和開發工作提供資金時提供一些財務穩定性。對於那些對深入分析感興趣的人來說，還有更多InvestingPro提示可用，這些提示可能提供更多關於Adicet Bio財務健康和市場表現的洞察。
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