紐約 - 臨床階段生物製藥公司Biodexa Pharmaceuticals PLC (NASDAQ:BDRX)今天宣布變更其美國存託憑證(ADR)比率，以努力符合納斯達克的最低競價要求。該公司的ADR將從每份代表400股普通股調整為每份代表10,000股普通股。
這項調整實際上是ADR持有人的股份拆細，計劃於2024年10月4日生效。這意味著每25份現有ADR，股東將收到1份新ADR。新ADR的CUSIP號碼將為59564R807，取代舊的CUSIP號碼59564R708。不會發行零碎ADR；相反，零碎股份將被出售，所得款項將分配給有權獲得的ADR持有人。
作為公司的存託銀行，JP Morgan Chase Bank, N.A.將監督交換過程。ADR持有人將需要交出他們當前的ADR以取消，以接收新的ADR。Biodexa的普通股將不受此變更影響。
這次比率調整旨在使Biodexa的ADR符合納斯達克每股1.00美元的最低競價要求。然而，公司表示無法保證比率變更將達到這一目標。
本公告包含前瞻性陳述，這些陳述基於當前經濟數據和管理層對未來事件的預期。Biodexa警告，由於各種已知和未知的風險和不確定性，實際結果可能與任何前瞻性陳述中預測的結果有重大差異。公司強調，這些陳述在公告日期時有效，除非法律要求，否則公司沒有義務更新或修改任何前瞻性陳述。
本文中的信息基於Biodexa Pharmaceuticals PLC的新聞稿聲明。
在其他近期新聞中，Biodexa Pharmaceuticals在其持續的研發工作中取得了重大進展。該公司成功解鎖了由德克薩斯州癌症預防和研究所(CPRIT)授予的1700萬美元撥款中的剩餘資金，以支持其藥物eRapa用於家族性腺瘤性息肉病(FAP)的第3期研究。這是在Biodexa完成最後一筆配套付款之後，標誌著其為FAP患者尋求新治療選擇的關鍵一步。
除此之外，Biodexa還宣布了500萬美元的註冊直接發行和同步私募配售，Ladenburg Thalmann & Co. Inc.擔任唯一配售代理。籌集的資金將進一步支持公司的開發計劃，包括上述eRapa的第3期臨床試驗。該發行預計將於2024年7月22日左右完成，取決於慣常的成交條件。
在臨床方面，Biodexa報告了eRapa第2期試驗的積極結果，顯示FAP患者的息肉負擔顯著減少。這表明eRapa可能會減少手術干預的需求並改善患者的生活質量。預計明年初開始招募的第3期試驗預計將涉及約140名高風險FAP患者。這些只是Biodexa持續努力解決未滿足醫療需求疾病的最新發展中的一部分。
InvestingPro洞察
鑑於Biodexa Pharmaceuticals PLC最近宣布調整其ADR比率，從InvestingPro獲得的公司財務健康和股票表現指標的仔細檢查提供了寶貴的洞察。目前市值僅為541萬美元，Biodexa的財務狀況似乎岌岌可危，特別是考慮到截至2023年第四季度的過去十二個月收入大幅下降45.49%。2023年第四季度64.07%的季度下降進一步突顯了這種收入收縮。
InvestingPro提示表明，Biodexa的資產負債表上持有的現金多於債務，這可能提供一些財務靈活性。然而，該公司也在迅速消耗其現金儲備，分析師預計本年度銷售額和淨收入都將下降。這些因素，加上過去十二個月缺乏盈利能力以及預測公司今年將不會盈利，為Biodexa的財務未來描繪了一幅充滿挑戰的圖景。
股票表現強化了這些擔憂，過去一年價格大幅下跌，顯示93.51%的跌幅。相對強弱指數(RSI)表明Biodexa的股票目前處於超賣區域，這可能表明潛在的反轉或至少是下行趨勢的暫停，但這是一個需要與更廣泛的財務健康狀況一起仔細考慮的技術指標。
考慮到這些洞察，投資者和潛在股東可能想要探索https://hk.investing.com/pro/BDRX上提供的15個完整的InvestingPro提示，這些提示為Biodexa提供了更深入的股票和財務表現分析。這些提示可能有助於在公司戰略舉措（如ADR比率調整）的背景下為投資決策提供信息。
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