洛杉磯 - 臨床階段生物製藥公司Immix Biopharma, Inc. (NASDAQ:IMMX)今天宣布，Raymond Comenzo博士已加入其子公司Nexcella, Inc.的科學顧問委員會。Comenzo博士以其在AL澱粉樣變性症研究和治療方面的重大貢獻而聞名，包括開發了該疾病的首個獲FDA批准的療法。
Comenzo博士是Tufts Medical Center骨髓瘤和澱粉樣變性症項目的主任，為Nexcella帶來了豐富的專業知識。他是Andromeda試驗結果的高級作者之一，該試驗對FDA批准AL澱粉樣變性症的新型療法起到了關鍵作用。他的背景包括在Memorial Sloan Kettering Cancer Center和Boston Medical Center等知名機構擔任血液學和輸血醫學的領導職務。
Immix Biopharma的主要候選藥物NXC-201是一種嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法，目前正在進行1b/2期試驗。該療法顯示出潛力，沒有報告神經毒性，細胞因子釋放綜合徵(CRS)持續時間短，使其成為AL澱粉樣變性症以外的免疫介導疾病的潛在治療選擇。
Comenzo博士加入顧問委員會預計將進一步推動Immix Biopharma在開發AL澱粉樣變性症先進治療方面的努力，特別是對於復發或難治性病例，目前的治療選擇有限。首席執行官Ilya Rachman醫學博士和首席財務官Gabriel Morris表達了對這次合作的熱情，強調了Comenzo博士的國際聲譽和對該領域的基礎性貢獻。
雖然新聞稿包含關於CAR-T NXC-201潛在益處和公司未來計劃的前瞻性陳述，但重要的是要注意，這些陳述受風險和不確定性的影響，實際結果可能與預期有重大差異。
此公告基於新聞稿聲明，並不認可其中所做的聲明。所提供的信息旨在告知Immix Biopharma的最新發展，不應被解釋為對公司產品或未來前景的認可。
在其他最近的新聞中，Immix Biopharma已擴大其針對AL澱粉樣變性症患者的CAR-T療法NXC-201的美國1b/2期研究範圍。擴展包括三個新的臨床試驗點，即Cleveland Clinic、UC Davis和Sutter Health。NEXICART-2試驗是在美國境外進行的NEXICART-1研究取得令人鼓舞的結果後進行的，該研究在類似的患者群中顯示92%的總體反應率。
Immix Biopharma還任命Crowe LLP為其新的核數師，取代KMJ Corbin & Company LLP，在過渡期間沒有發現分歧或需要報告的事件。此外，該公司已獲得歐盟委員會對其治療多發性骨髓瘤的療法NXC-201的孤兒藥認定。
該公司正在推進臨床和商業開發機會，特別是其第三期研究產品RenovoGem™。這些是Immix Biopharma在生物製藥行業繼續努力的最新發展，專注於臨床試驗並擴大其在腫瘤學板塊的存在。
InvestingPro 洞察
隨著Immix Biopharma, Inc. (NASDAQ:IMMX)歡迎Raymond Comenzo博士加入其科學顧問委員會，投資者正密切關注公司的財務健康和市場表現。根據InvestingPro數據，IMMX目前的市值為48.86百萬美元。儘管生物製藥行業面臨挑戰，但該公司保持強勁的流動性狀況，其流動資產超過短期債務。這對Immix Biopharma繼續為其研究和開發活動提供資金至關重要。
InvestingPro提示表明，雖然Immix Biopharma的交易價格接近52週低點，反映出市場可能存在低估，但該公司不支付股息，這對於優先考慮增長和發展而非立即回報股東的臨床階段生物製藥公司來說是典型的。此外，公司的現金消耗率是投資者關注的一個問題，因為它正在迅速消耗其現金儲備。這一財務指標對於像Immix Biopharma這樣處於成長階段並需要大量資金來資助運營和研究的公司尤為重要。公司-2.7的負P/E比率也表明過去十二個月內未能盈利。
對於那些有興趣深入了解Immix Biopharma財務和市場地位的人來說，還有更多的InvestingPro提示可用，這些提示可以提供關於公司表現和潛在投資機會的進一步洞察。要探索更多提示，投資者可以訪問InvestingPro。
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