週四，Mizuho Securities維持對Neumora Therapeutics (NASDAQ:NMRA)的樂觀展望，重申其"優於大盤"評級，目標價為20.00美元。這一肯定是在該公司舉行的一場虛擬研發活動之後作出的，該活動聚焦於Neumora的領先藥物候選品navacaprant，該藥物正在開發用於治療重度抑鬱症（MDD）和雙相抑鬱症（BPD）。
上週舉行的這場活動圍繞navacaprant展開，這是一種新型kappa阿片受體拮抗劑（KORA）。討論內容包括與兩位關鍵意見領袖的圓桌會議、回顧支持該藥物潛力的先前第2期臨床數據，以及正在進行的KOASTAL計劃研究的設計細節。Neumora預計將在2024年第四季度公布其navacaprant在MDD治療中的第3期KOASTAL-1（K-1）研究的頂線結果。
據Mizuho表示，這次研發日並未提供重大新信息，但再次提醒了Neumora在治療MDD方面採取的創新方法。該公司表示對即將到來的K-1研究結果持續保持信心。在活動中回顧的支持性臨床數據進一步強調了Neumora治療MDD的方法，這也鞏固了Mizuho的積極立場。
第3期結果的預期是Neumora的一個重要里程碑，因為積極的結果可能為患有MDD和BPD的個人帶來新的治療選擇。公司對navacaprant的關注突顯了其致力於解決心理健康護理中未滿足需求的承諾。
在其他近期新聞中，由於其領先藥物候選品navacaprant在重度抑鬱症（MDD）治療的第3期研究中取得進展，Neumora Therapeutics引起了投資者的關注。
在與公司高層會面後，Mizuho Securities維持了對Neumora的"優於大盤"評級，會議討論了對navacaprant研究結果持積極預期。RBC Capital也呼應了這一觀點，基於類似藥物的最新發展維持其"優於大盤"評級。
同時，Neumora已啟動navacaprant的第2期研究，專注於其治療與雙相II型障礙相關的抑鬱症的潛力，預計將在2025年下半年獲得頂線數據。此外，Neumora正在開發NMRA-511用於治療與阿爾茨海默病相關的激動，這是公司產品組合中另一個有前景的化合物。
然而，由於安全性問題，美國食品和藥物管理局（FDA）已對Neumora的另一種研究性治療NMRA-266的第1期試驗實施臨床暫停。
InvestingPro 洞察
隨著Neumora Therapeutics (NASDAQ:NMRA)朝著發布navacaprant第3期研究結果邁進，InvestingPro的實時數據提供了該公司財務健康和市場表現的全面圖景。Neumora的市值為19.5億美元，反映了投資者對其藥物開發管線的預期。儘管市盈率為負值-5.56，突顯了公司目前缺乏盈利能力，但Neumora在過去三個月內展現了強勁的回報，價格總回報率增長33.44%。這表明投資者對公司潛力的信心日益增強。
InvestingPro提示顯示，Neumora的現金多於債務，這是財務穩定性的標誌，對於公司投資臨床試驗可能至關重要。此外，Neumora的流動資產超過其短期債務，進一步證明了公司管理即時財務承諾的能力。有興趣深入分析的投資者可以在https://hk.investing.com/pro/NMRA找到關於Neumora的更多InvestingPro提示。
儘管分析師已下調了對即將到來期間的盈利預期，並且預計公司今年不會盈利，但對navacaprant的戰略重點可能會在藥物成功達到臨床和監管里程碑時帶來長期增長。隨著Neumora接近其下一個收益日期2024年10月30日，利益相關者將熱切評估公司在這些洞察下的進展和財務軌跡。
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