週三，Aclaris Therapeutics (NASDAQ:ACRS) 開始了ATI-2138的2a期臨床試驗，這是一種口服共價抑制劑，旨在治療中度至重度特應性皮炎（AD）。該研究計劃在美國招募約15名患者，他們將接受為期12週的ATI-2138治療。
BTIG重申了對Aclaris Therapeutics的中立評級，表明在公司進行臨床試驗階段時採取觀望態度。
進行2a期試驗的決定是在去年年底完成1期多次遞增劑量（MAD）研究後做出的。在這個初始階段，觀察到ATI-2138每天兩次5mg劑量對ITK和JAK3酶有顯著抑制作用。15mg的更高劑量導致近乎完全的通路抑制，這表明在2a期試驗中每天兩次10mg的劑量可能具有潛在療效。
ATI-2138的雙重作用機制，同時靶向ITK和JAK3通路，預計將增強其療效。這是由於預期會抑制Th2和Th17細胞的分化和激活，這些細胞與特應性皮炎的病理生理學有關。ATI-2138的更廣泛活性可能比其他作用機制較少的治療方法（如dupilumab）具有優勢。
BTIG正密切關注試驗的進展，預計將在2025年上半年發布初步數據。這些數據將對確定ATI-2138作為AD治療選擇的未來潛力至關重要。
在其他最近的新聞中，Aclaris Therapeutics已將其未來來自OLUMIANT（一種用於治療斑禿的藥物）銷售的部分特許權使用費收入出售給加拿大養老金計劃OMERS。該交易包括向Aclaris支付2650萬美元的預付款，並有可能在2024年達到特定銷售里程碑時額外支付500萬美元。從2024年4月開始，OMERS現在持有Eli Lilly and Company全球OLUMIANT淨銷售額的部分特許權使用費。
同時，Aclaris正在對其業務進行戰略審查，以確定補充其藥物開發管線的額外投資機會。Cantor Fitzgerald & Co. 和 DLA Piper LLP (US) 為Aclaris提供了這筆交易的建議，而Davies Ward Phillips & Vineberg LLP則為OMERS提供建議。
在其他發展方面，Aclaris在1期研究取得積極結果後，已將口服小分子抑制劑ATI-2138推進到2期概念驗證研究。在財務方面，公司報告擁有1.61億美元的強勁現金狀況，並專注於成本控制和非稀釋性融資策略。這些都是最近的發展，預計將有進一步的更新。
InvestingPro 洞察
隨著Aclaris Therapeutics (NASDAQ:ACRS) 推進ATI-2138的2a期試驗，考慮公司的財務健康狀況和市場表現很重要。根據InvestingPro數據，Aclaris Therapeutics的市值約為8383萬美元。儘管規模相對較小，但該公司在截至2024年第二季度的過去十二個月內顯示出顯著的季度收入增長，達47.99%。這是一個積極的跡象，表明如果ATI-2138在臨床試驗中證明成功，公司有增長和擴張的潛力。
InvestingPro提示顯示，分析師已上調了對即將到來期間的盈利預期，表明市場對公司的未來表現持好友態度。此外，Aclaris持有的現金多於債務，這是財務穩定性的一個令人鼓舞的跡象。這種流動性可能為公司提供靈活性，以應對藥物開發和臨床試驗的昂貴過程。
另一方面，值得注意的是Aclaris正在迅速消耗現金，這可能是一個令人擔憂的問題，因為公司正大量投資於其管線（包括ATI-2138）的研究和開發。分析師還預計本年度銷售額將下降，並且不預期公司今年會盈利。這些因素凸顯了ATI-2138和其他管線藥物的成功開發對公司未來的重要性。
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