GSK plc (LSE/NYSE: GSK) 宣布其 mRNA 季節性流感疫苗的第二期臨床試驗結果成功，標誌著該疫苗將進入第三期臨床試驗。這項涉及 500 名不同年齡組參與者的研究顯示，該疫苗對甲型和乙型流感病毒株產生了積極的免疫反應。這標誌著 GSK 的 mRNA 疫苗計劃取得重大進展，有望成為流感領域的新一代最佳疫苗。
疫苗候選物在年輕人和老年人群體中都表現出強大的整體抗體滴度和可接受的安全性。這些發現證實了 mRNA 平台的進展，並支持其持續發展。GSK 的首席科學官 Tony Wood 對該計劃進入後期開發階段表示樂觀，旨在為流感季節提供更好的保護。
GSK 最近從 CureVac 全面收購了流感和 COVID-19 候選疫苗的開發和製造控制權，進一步加強了其對 mRNA 疫苗技術的承諾。該公司還投資於基於人工智能/機器學習的序列優化、納米顆粒設計和製造，以完善其 mRNA 能力。
註冊為 NCT06431607 的第二期研究評估了不同劑量水平的改良多價疫苗候選物的反應原性、安全性和免疫原性。該試驗在兩個年齡組（18 至 64 歲和 65 至 85 歲）中將候選疫苗與已獲許可的對照疫苗進行了比較。
GSK 是一家全球生物製藥公司，專注於結合科學、技術和人才來對抗疾病。其疫苗計劃的最新發展代表了實現這一使命的一個重要步驟。本文信息基於新聞稿聲明。
在其他近期新聞中，GlaxoSmithKline (GSK) 在不承認責任的情況下解決了與 Zantac 相關的前列腺癌訴訟。該公司還報告第二季度銷售額增長 13% 至 79 億英鎊，核心營業利潤增長 21% 至 25 億英鎊。在藥物開發領域，GSK 的實驗性生物製劑 depemokimab 在第三期臨床試驗中顯示出顯著減少嚴重哮喘發作的效果。
然而，由於 GSK3943104 在第二期試驗中未能達到主要療效目標，GSK 停止了單純疱疹病毒 (HSV) 疫苗候選物的第三期開發計劃。TD Cowen 在 depemokimab 第三期試驗結果積極後，維持對 GSK 的持有評級。
GSK 的呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗 Arexvy 獲得歐盟委員會批准，用於 50-59 歲嚴重 RSV 感染高風險成年人。最後，GSK 的 Nucala 在日本獲批用於治療伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎。
InvestingPro 見解
GSK plc (LSE/NYSE: GSK) 在 mRNA 疫苗技術方面的最新進展得到了穩健財務背景的支持，這反映在公司最近的業績指標中。GSK 市值為 883.2 億美元，市盈率為 16.7，呈現出穩定的投資組合。值得注意的是，截至 2024 年第二季度的過去十二個月調整後市盈率較低，為 9.86，表明相對於其盈利而言，股票可能被低估。
InvestingPro 提示強調了 GSK 強勁的自由現金流收益率和公司較低的價格波動性，這可能吸引尋求穩定回報的投資者。此外，根據最新數據，GSK 的股息收益率為 3.46%，加上連續 24 年保持派息的歷史，凸顯了公司對股東回報的承諾。這些財務優勢可能為 GSK 持續投資尖端疫苗技術提供支持。
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