悉尼 - 專注於腫瘤學的生物科技公司Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA)與QIMR Berghofer醫學研究所簽訂了獨家授權協議，以開發和商業化包含PI3K抑制劑藥物的組合療法，Kazia的主要候選藥物paxalisib屬於這一類別。這項新授權為Kazia提供了全球範圍內的知識產權權利，用於開發這些藥物與免疫療法或PARP抑制劑的組合。
這項始於2022年12月的合作已產生了支持性專利，包括將paxalisib用作乳腺癌治療中的免疫調節劑。協議條款包括預付授權費和與藥物開發階段相關的里程碑付款，包括臨床試驗的啟動和產品批准。
Kazia的首席執行官John Friend博士強調了該協議的重要性，稱其代表了公司在擴大癌症治療組合方面的重要一步，從腦癌擴展到包括乳腺癌在內的實體腫瘤。QIMR Berghofer的主任兼首席執行官Fabienne Mackay教授對這種合作關係為患者帶來改變生命治療的潛力表示樂觀。
由Sudha Rao教授領導的QIMR Berghofer正在進行的臨床前研究合作正在研究paxalisib在實體腫瘤中的應用。結果顯示出有希望的療效信號，特別是與免疫療法結合時。預計這些研究的進一步數據將在2025年的科學會議上呈現。
Kazia的paxalisib是一種PI3K / Akt / mTOR通路抑制劑，開發用於各種形式的腦癌。它已獲得FDA對某些適應症的孤兒藥和快速通道認定。Kazia還在開發VEGFR3抑制劑EVT801，預計初步數據將在2024年公布。
本文信息基於Kazia Therapeutics Limited的新聞稿聲明。
在其他最近的新聞中，Kazia Therapeutics因其第三期GBM AGILE和第一期EVT801臨床試驗的最新結果而引起關注。該公司的藥物候選者Paxalisib在治療嚴重腦癌膠質母細胞瘤的二/三期臨床試驗中顯示出生存益處。試驗顯示，接受Paxalisib治療的患者的中位總生存期為15.54個月，比接受當前標準治療的患者觀察到的11.89個月顯著增加。儘管在2022年8月沒有達到預定的截止點，H.C. Wainwright仍維持對Kazia Therapeutics的買入評級，強調該藥物在更有針對性的人群中的潛力。
除了Paxalisib，Kazia Therapeutics還報告了其EVT801第一期癌症治療臨床試驗的進展。該試驗涉及26名患者，主要是晚期卵巢癌患者，46%的患者在至少三個EVT801治療週期後顯示疾病穩定或更好。安全審查小組建議在第二期試驗中使用每天兩次400mg的劑量。
這些最近的發展反映了該公司致力於推進癌症治療選擇。Kazia Therapeutics計劃在年底前的科學會議上公布GBM AGILE研究的完整結果和EVT801試驗的最終第一階段數據。
InvestingPro洞察
Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA)通過最近的授權協議在腫瘤學領域取得了進展，這可能會增強其藥物開發管線。當投資者考慮這一舉措的影響時，來自InvestingPro的最新數據和分析為公司的財務健康和市場表現提供了額外的洞察。
KZIA的一個關鍵InvestingPro提示是分析師預計今年淨收入將增長，反映了對公司未來盈利能力的樂觀態度。考慮到公司擴展到實體腫瘤治療領域，這一點尤其相關，可能會開闢新的市場和收入來源。此外，該公司被認為是生物技術行業的利基參與者，這表明它有潛力憑藉其專注於腫瘤學的特色地位脫穎而出。
InvestingPro數據顯示，公司市值為1090萬美元，雖然規模不大，但表明其財務結構緊密，可以靈活應對行業變化。儘管截至2024年第二季度的過去十二個月內沒有記錄收入，但KZIA擁有顯著的毛利率，這表明一旦其產品進入市場，就有潛力產生盈利回報。此外，該股票在過去六個月內價格大幅上漲，總回報率為76.75%，表明投資者對公司前景充滿信心。
對於那些有興趣深入了解Kazia Therapeutics財務指標和未來展望的人，InvestingPro提供了額外的提示，以幫助投資者做出明智的決策。目前，還有13個更多的InvestingPro提示可供使用，可以在https://hk.investing.com/pro/KZIA上訪問。
值得注意的是，KZIA的股票通常以高價格波動性交易，這可能吸引某些尋求動態交易機會的投資者，但也可能需要更高的風險承受能力。
這些洞察可以為投資者在評估Kazia的潛力時提供背景，特別是考慮到其擴大治療組合的戰略舉措和預期的臨床前研究結果。
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