德國圖賓根和美國波士頓 - GlaxoSmithKline (GSK) 報告了其基於 mRNA 的季節性流感疫苗的令人鼓舞的 Phase 2 結果,該疫苗使用了生物製藥公司 CureVac N.V. (NASDAQ:CVAC) 的技術。這項研究達到了所有預定的終點,展示了對甲型和乙型流感病毒株的積極免疫反應,以及可接受的安全性和反應原性特徵。
這種疫苗候選品基於 CureVac 專有的第二代 mRNA 骨架,與當前流感疫苗的護理標準相比顯示出了前景。Phase 2 研究包括 500 名參與者,分為兩個年齡組,並針對一種獲得許可的對照疫苗測試了不同的劑量水平。
CureVac 首席科學官 Myriam Mendila 博士對疫苗的潛力表示樂觀,特別是對乙型流感病毒株的反應。GSK 的發現支持將疫苗計劃推進到 Phase 3 試驗,這將觸發 CureVac 獲得重要的里程碑付款。
這一進展是在 2024 年 7 月 3 日簽訂許可協議之後進行的,該協議授予 GSK 對基於 CureVac mRNA 技術的流感疫苗的開發、製造和商業化的全面控制權。Phase 3 試驗的第一位參與者已經接種,標誌著疫苗向潛在市場發布邁出了關鍵一步。
CureVac 成立於 2000 年,一直是 mRNA 技術的先驅,為 mRNA 疫苗的開發做出了重大貢獻,包括針對 COVID-19 的疫苗。該公司正在擴展其 mRNA 平台,以解決其他傳染病和癌症等治療領域。
本報告基於新聞稿聲明,並不構成對疫苗功效或安全性的認可。所呈現的數據反映了 CureVac 和 GSK 在 mRNA 疫苗領域正在進行的研究和開發努力。
在其他近期新聞中,生物製藥公司 CureVac N.V. 在其運營方面取得了重大進展。該公司最近開始了其 mRNA 癌症疫苗候選品 CVGBM 的 Phase 1 研究的 B 部分,旨在治療膠質母細胞瘤。該研究將招募多達 20 名患者,以進一步評估 100 µg 劑量的安全性、耐受性和免疫原性。
CureVac 還宣布了其與 Pfizer/BioNTech 在美國、英國和德國等不同司法管轄區即將進行的專利爭議的關鍵日期。這些爭議可能會在未來幾年塑造公司的運營和戰略方向。
在一項值得注意的合作關係演變中,GSK 以 10.5 億歐元的價格從 CureVac 獲得了 mRNA 疫苗權利。該協議允許 GSK 使用 mRNA 技術開發和製造流感和 COVID-19 的疫苗候選品。
在財務方面,CureVac 報告全年收入因合作收入減少而下降,儘管在臨床試驗方面取得了重大進展,特別是在傳染病和腫瘤學領域。該公司還與 MD Anderson 合作開發 mRNA 癌症疫苗。
CureVac 還任命經驗豐富的臨床腫瘤學家 Mehdi Shahidi 博士為其監事會的獨立董事。Shahidi 博士預計將為 CureVac 推進基於 mRNA 的癌症疫苗做出重大貢獻。這些最新發展突顯了 mRNA 技術在疫苗開發中的潛力,並凸顯了 CureVac 的戰略方向。
InvestingPro 洞察
隨著 CureVac N.V. (NASDAQ:CVAC) 與 GlaxoSmithKline 合作推進其有前景的基於 mRNA 的流感疫苗,考慮公司的財務健康和市場表現很重要。InvestingPro 數據顯示,CureVac 的市值約為 6.7967 億美元,表明投資者對其市場價值有適度的信心。儘管在疫苗方面有積極消息,分析師指出 CureVac 預計今年不會盈利,這反映在其負 2.19 的市盈率上。這一指標表明,投資者目前願意押注於公司的未來潛力,而非其當前盈利。
CureVac 的一個關鍵 InvestingPro 提示是其能夠在資產負債表上保持比債務更多的現金,這可能在公司度過昂貴的疫苗開發階段和潛在商業化過程中提供財務靈活性。然而,也需要注意的是,公司正在迅速消耗現金,這是從事密集研發活動的生物技術公司常見的挑戰。
投資者還應該意識到公司過去十二個月的顯著收入增長,增幅達 75.11%。這種增長,加上與 GSK 的戰略合作,可能為 CureVac 的未來提供樂觀前景。然而,公司的毛利率較低和股價波動較大,正如其他 InvestingPro 提示所強調的,這些因素在評估投資潛力時需要仔細考慮。
對於那些對更全面分析感興趣的人,InvestingPro 平台上有關於 CureVac 的更多 InvestingPro 提示,包括流動性、盈利能力和股息政策方面的洞察。
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