愛爾蘭 - AbbVie (NYSE: ABBV) 旗下子公司Allergan Aesthetics宣布，Botox Cosmetic (onabotulinumtoxinA) 已獲得中國國家藥品監督管理局批准用於治療咬肌肥大症（MMP）。MMP是一種由於咬肌肥大而導致下顎線更寬、更方的狀況，Botox Cosmetic成為首個獲批用於此適應症的神經毒素。
此批准基於一項三期臨床試驗，結果顯示Botox Cosmetic相比安慰劑能額外減少5.2毫米的面部寬度，效果持續6-9個月。試驗還報告了患者在社交互動、吸引力和自信方面的積極改善。副作用輕微至中度，符合產品既定的安全性特徵。
這一發展意義重大，因為MMP是一個常見的美容問題，特別是在亞洲人群中，而此前非侵入性治療選擇有限。根據首席臨床研究員孫嘉明教授的說法，Botox Cosmetic的批准引入了一種有效的單劑量治療方法，可每六個月施用一次，為患者提供更纖細、更清晰的下顎線。
Allergan Aesthetics計劃在其他全球市場擴大Botox Cosmetic用於MMP的使用。雖然該治療尚未獲得美國食品藥品監督管理局批准用於MMP，但公司的全球研發工作仍在繼續關注這一應用。
這一公告來自於Botox Cosmetic全球已分發超過1.5億瓶，繼續成為醫療美容領域的信賴品牌。預計該治療在中國的可用性將滿足對微創美容程序日益增長的需求。這一消息基於Allergan Aesthetics的新聞稿聲明。
在其他近期新聞中，AbbVie取得了幾項顯著進展。公司宣布每股1.55美元的季度現金股息，延續了向股東提供股息的歷史。AbbVie還修改了其章程，包括刪除一項有爭議的條款，以簡化其公司治理實踐。
在分析師更新方面，Deutsche Bank維持對AbbVie的評級，保持175.00美元的目標價，而Piper Sandler和Goldman Sachs則分別將目標價上調至209美元和200美元。這些更新發生在Humira處方量下降的報告中，這被歸因於Cordavis的Hyrimoz生物仿製藥等因素的市場份額增加。
在產品新聞方面，AbbVie的新藥TEPKINLY獲得歐盟委員會有條件批准，用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤的成年患者。公司還通過收購Cerevel Therapeutics擴大了其神經科學產品組合。此外，AbbVie的子公司Allergan Aesthetics推出了新的護膚產品SkinMedica® HA5® Hydra Collagen Replenish + Restore Hydrator。
最後，拜登政府啟動了與Medicare就十種高成本處方藥的價格談判，其中包括AbbVie的Imbruvica，新價格將於2026年生效。這些發展突顯了AbbVie業務運營的持續活動。
InvestingPro 洞察
隨著AbbVie (NYSE: ABBV) 慶祝Botox Cosmetic在中國獲批用於MMP，投資者正密切關注公司的市場表現和財務健康。AbbVie擴大產品組合的承諾與其強勁的財務指標相一致，這從InvestingPro的最新數據中可見一斑。公司的市值達到了3521.2億美元，反映了投資者對其商業模式和增長前景的信心。
InvestingPro對AbbVie的一個關鍵提示是其連續12年提高股息的一致記錄。這表明公司有能力產生穩定的現金流，並致力於為股東創造價值。此外，AbbVie的淨收入預計今年將增長，這表明公司有潛力保持財務實力和盈利能力。
InvestingPro數據還顯示，AbbVie的股票以較高的盈利倍數交易，市盈率為66.03。雖然這可能表明估值較高，但重要的是要考慮公司的增長前景和在生物技術行業的主導地位。隨著分析師上調對即將到來的期間的盈利預期，人們對AbbVie的未來表現持樂觀態度。
對於尋求進一步洞察的投資者，InvestingPro提供了有關AbbVie的額外提示，突出了公司的低價格波動性以及其作為生物技術行業重要參與者的地位等方面。要探索這些和其他投資考慮因素，可以在InvestingPro平台（https://www.investing.com/pro/ABBV）上獲得更多提示。
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