週三，H.C. Wainwright在Viridian Therapeutics (NASDAQ:VRDN)公佈THRIVE-1研究的積極結果後，維持其買入評級和27.00美元的目標價。Viridian Therapeutics於9月10日報告，其藥物VRDN-001在治療甲狀腺眼病(TED)方面顯示出有希望的結果，在某些指標上可能優於當前領先的治療方法Tepezza。
THRIVE-1研究達到了其主要終點，在第15週時，治療組70%的患者眼球突出（一種常見的TED症狀）顯著減少，而安慰劑組僅有5%。治療組眼球突出的平均變化為-2.89毫米，而安慰劑組為-0.48毫米，表明與安慰劑相比差異為-2.4。這一結果略微超過了Tepezza報告的-2.3的安慰劑調整差異。
此外，研究還強調了對治療的快速反應，在僅接受一次輸注後的第3週，眼球突出反應率就達到了53%。考慮到VRDN-001較短的給藥時間表（五次輸注，相比Tepezza的八次），這一點值得注意。
在15週內，約54%接受VRDN-001治療的患者實現了複視（或稱雙重視覺）的完全緩解，而安慰劑組為12%。此外，64%的患者在15週後達到了0或1的臨床活動評分（CAS），表明疾病活動最小化，而安慰劑組為18%。
THRIVE-1試驗的積極數據表明，VRDN-001有潛力為活動性TED患者提供一種有效且可能優於現有的治療選擇。患者觀察到的快速改善，加上良好的安全性特徵，支持了分析師重申對Viridian Therapeutics股票的買入評級和27美元的目標價。
在其他近期新聞中，Viridian Therapeutics的第三期THRIVE研究取得了重大進展，其藥物候選品veligrotug在治療甲狀腺眼病方面顯示出有希望的結果。研究結果符合預期，某些結果甚至超過了基本情況預測。B.Riley隨後將Viridian的目標價上調至22.00美元，維持中性評級。
其他金融服務公司，包括Stifel和BTIG，也提高了他們的目標價，反映了對公司正在進行的試驗的信心。
此外，Viridian Therapeutics已啟動了1.5億美元的普通股和B系列無投票權可轉換優先股的公開發行。此次發行的收益將用於臨床開發計劃、營運資金和一般公司用途。此次發行由Jefferies、Goldman Sachs & Co. LLC、Stifel和RBC Capital Markets管理。
這些是公司持續努力的最新進展。
InvestingPro 洞察
隨著Viridian Therapeutics (NASDAQ:VRDN)繼續因其有希望的臨床試驗而成為頭條新聞，投資者正密切關注公司的財務健康和市場表現。根據InvestingPro數據，Viridian的市值為12億美元，反映了投資者對其未來前景的樂觀態度，儘管公司目前的財務指標顯示出具有挑戰性的格局。
InvestingPro提示指出，Viridian的資產負債表上持有的現金多於債務，這是公司財務穩定性的一個令人鼓舞的跡象。這可以為公司提供靈活性，以資助正在進行的臨床試驗並支持其運營需求，而不會立即面臨債務償還的壓力。此外，Viridian的流動資產超過其短期債務，進一步凸顯了其滿足短期財務承諾的能力。
然而，值得注意的是，分析師已下調了對即將到來的期間的盈利預期，並且他們預計公司今年不會盈利。這與截至2024年第二季度的最近十二個月調整後的市盈率為-5.25一致，表明公司目前沒有產生正盈利。此外，同期的毛利率顯著為負，為-57,041.32%，反映了相對於公司收入的高成本。
儘管面臨這些財務挑戰，但該股票在過去一週內經歷了顯著的回報，價格總回報率為26.35%，這可能反映了投資者對最近臨床試驗積極消息的情緒。對於那些對深入分析感興趣的人來說，平台上還有額外的InvestingPro提示，提供了對Viridian財務和市場表現的進一步洞察。
如需更詳細的分析和提示，投資者可以參考InvestingPro，以全面了解Viridian Therapeutics的財務健康和市場地位，包括此處未涵蓋的額外提示。
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