紐約 - 輝瑞公司(NYSE: PFE)在9月13日至17日於巴塞隆納舉行的2024年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會上公布了其腫瘤學研究的重要進展。這家製藥巨頭強調了其在開發各種癌症療法方面的持續努力，包括BRAFTOVI® + MEKTOVI®研究的新數據，以及其用於治療癌症惡病質的實驗性藥物ponsegromab的進展。
在大會上展示的主要研究結果包括BRAFTOVI + MEKTOVI用於治療BRAF V600E突變轉移性非小細胞肺癌(mNSCLC)患者的第2期PHAROS研究的長期結果。這些結果進一步支持了2023年FDA批准和2024年8月歐盟委員會最近批准的數據。此外，BREAKWATER試驗安全性導入部分的更新結果顯示了BRAFTOVI + cetuximab + FOLFIRI在未經治療的mCRC患者中的抗腫瘤活性。
輝瑞還分享了GDF-15抑制劑ponsegromab在癌症相關惡病質患者中的第2期研究結果。這種以嚴重體重減輕為特徵的疾病影響晚期癌症患者，目前尚無FDA批准的治療方法。
此外還展示了早期研究結果，包括抗體-藥物偶聯物(ADC)候選藥物SGN-PDL1V (PF-08046054)在NSCLC和頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)中的第1期結果，以及將CDK4抑制劑atirmociclib與一種新型CDK2抑制劑聯合用於激素受體陽性(HR+)/HER2陰性轉移性乳腺癌(MBC)的初步數據。
公司繼續專注於開發下一代生物製劑和新型組合療法，旨在建立新的護理標準。輝瑞首席腫瘤學官兼執行副總裁Chris Boshoff強調了公司在靶向療法和抗體-藥物偶聯物方面的科學領導地位。
輝瑞在ESMO大會上的亮相凸顯了其推進腫瘤學治療的承諾。公司已為在大會上展示的研究提供了摘要通俗語言摘要(APLS)，從2024年9月16日起可在其網站上查閱。
本文基於輝瑞公司的新聞稿，不包含任何額外信息或評論。
在其他近期新聞中，Rocket Pharmaceuticals任命輝瑞研發主管Mikael Dolsten加入其董事會，預計將增強公司的科學能力。另一方面，由於COVID-19相關產品銷售大幅下降和業務增長放緩，Erste Group將輝瑞的評級從"買入"下調至"持有"。同時，輝瑞與GSK、Sanofi和Boehringer Ingelheim一起，正在就70,000多起將胃灼熱藥物Zantac與癌症聯繫起來的訴訟中的下級法院裁決提出上訴。
輝瑞還推出了PfizerForAll，這是一個旨在簡化美國人獲得醫療服務的數字健康平台。美國食品和藥物管理局(FDA)批准了輝瑞和Moderna更新的COVID-19疫苗，針對病毒的較新變種。這些發展是輝瑞近期戰略轉變的一部分，強調多元化和適應不斷變化的醫療需求。
在公司應對這些變化的同時，它繼續專注於其開發滿足未滿足醫療需求患者的變革性治療的使命。隨著Dolsten博士加入Rocket Pharma董事會和PfizerForAll的推出，輝瑞展示了其持續推進醫療保健和擴大患者覆蓋範圍的承諾。這些是近期的發展，繼續塑造Rocket Pharmaceuticals和輝瑞的發展軌跡。
InvestingPro 洞察
隨著輝瑞公司(NYSE: PFE)在腫瘤學研究方面不斷取得進展，公司的財務健康和市場表現仍然是投資者關注的重點領域。根據InvestingPro數據，輝瑞的市值達到1,685.3億美元。這反映了公司在製藥行業的重要地位，得益於其創新的腫瘤學治療和在2024年ESMO大會上展示的研究進展。
InvestingPro提示顯示，輝瑞不僅連續13年提高股息，而且已經連續54年保持股息支付，展示了其回報股東價值的承諾。這一點尤為值得注意，因為公司目前的股息收益率高達5.65%。此外，分析師已上調了公司未來一期的盈利預期，表明對公司盈利能力的樂觀展望。
從估值角度來看，儘管輝瑞的EBITDA估值倍數較高，但截至2024年第二季度的過去12個月PEG比率為0.58，表明基於其增長率，該股票可能被低估。這可能是尋求合理價格增長的投資者感興趣的一點。值得注意的是，輝瑞對股息增長和股東回報的承諾在InvestingPro產品中得到了呼應，該產品列出了為尋求更深入分析的投資者提供的額外提示。
對於那些對輝瑞的財務指標和未來前景感興趣的人，InvestingPro提供了關於該公司的12條提示，為潛在的投資決策提供了全面的指導。訪問https://www.investing.com/pro/PFE以獲取更詳細的見解。
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