製藥公司 Sunshine Biopharma, Inc. 週一宣布，該公司已重新符合納斯達克的最低投標價格要求。這一進展是在 2024 年 6 月 28 日納斯達克聽證小組做出決定之後，該決定規定了公司滿足持續上市標準的條件。
根據公司收到的納斯達克來函，Sunshine Biopharma 現已符合納斯達克上市規則 5550(a)(2) 的投標價格規定。然而，公司在未來一年內將受到強制性小組監控。在此期間，如果公司再次違反投標價格規則，納斯達克將不允許公司提交新的合規計劃或給予額外時間重新達到合規。
如果出現這種不合規情況，納斯達克工作人員將發出退市決定函，而 Sunshine Biopharma 將有權要求再次聽證。這種聽證的結果可能導致公司證券從納斯達克交易所退市。
根據納斯達克最近的通訊確認，Sunshine Biopharma 的證券，包括其普通股（NASDAQ:SBFM）和普通股購買權證（NASDAQ:SBFMW），將繼續在納斯達克股票市場交易。
該公司總部位於佛羅里達州勞德代爾堡，屬於製藥製劑行業。這份公告基於新聞稿聲明，反映了公司在股票市場上市要求合規狀態的最新更新。
在其他近期新聞中，Sunshine Biopharma 報告了其運營的重大進展。該製藥公司宣布發表了一項研究，突出了一種新的抗病毒化合物 XR8-23，該化合物對 SARS-CoV-2 病毒表現出高效力。
這項與亞利桑那大學合作進行的研究表明，該化合物在抑制病毒複製的關鍵酶方面非常有效，可能會改變冠狀病毒感染的治療格局。
Sunshine Biopharma 還執行了 1 比 20 的反向股票分割，這是一項改變公司資本結構的戰略舉措。根據向證券交易委員會（SEC）提交的文件，這一發展將每二十股已發行和流通的普通股合併為一股。
在另一項重大進展中，公司宣布全面行使 2024 年發行的所有 A 系列認股權證，這一舉措可能會增加流通股數量。
此外，Sunshine Biopharma 的子公司 Nora Pharma 獲得加拿大衛生部批准，可以商業化其生物仿製藥 NIOPEG®，該藥物旨在減少接受化療的非髓系癌症患者的感染。公司還完成了 A 系列認股權證的行使，代表資金的流入，但未披露具體的財務影響。
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