Mizuho維持Alkermes（NASDAQ: ALKS）的優於大盤評級和35.00美元的目標價。
該公司最新的評論重點關注Centessa針對ORX750進行的第1階段單次遞增劑量（SAD）試驗的最新數據。
該試驗涉及急性睡眠剝奪的健康志願者，劑量為1毫克和2.5毫克。儘管結果在療效和安全性方面顯示出前景，但該公司指出，這些發現是初步的，不足以確定治療睡眠障礙的最佳分子。
分析師強調，需要更多來自1型和2型嗜睡症（NT1、NT2）以及特發性嗜睡症（IH）患者試驗的數據，以全面評估ORX750在這些特定睡眠障礙中的療效和安全性。
分析師將其與Alkermes的ALKS-2680進行了比較，後者在SAD或多次遞增劑量（MAD）試驗中，健康志願者在1毫克和3毫克劑量下沒有出現不良事件。然而，在NT1患者中，這些劑量下報告了不良事件。此外，與ALKS-2680相關的視覺障礙僅在15毫克或更高劑量時才被觀察到。
ALKS-2680和ORX750的最新進展是對睡眠障礙潛在治療方法更廣泛評估的一部分。Alkermes的ALKS-2680正在與該領域的其他候選藥物進行比較，其安全性成為一個重要的比較點。
提到ORX750在某些劑量下出現非目標不良事件，表明對睡眠障礙療法競爭格局的細緻評估。
Mizuho重申優於大盤評級和目標價，反映了對Alkermes的持續樂觀展望，儘管開發睡眠障礙治療方法的性質複雜且競爭激烈。
在其他最近的新聞中，Alkermes報告在多個方面取得了實質性進展。該公司2024年第二季度的財務業績令人印象深刻，總收入達到3.99億美元，主要由專有產品如Lybalvi和Aristada的強勁銷售推動。
分析公司Baird和H.C. Wainwright都提高了Alkermes的股票目標價，反映了對公司表現的積極展望。
除了財務增長外，Alkermes還啟動了Vibrance-2第2階段臨床試驗，以評估其研究藥物ALKS 2680對2型嗜睡症成年患者的安全性和有效性。該試驗旨在解決嗜睡症患者群體中重大未滿足的醫療需求。這一發展是Alkermes在神經科學領域更廣泛創新努力的一部分，並緊隨Vibrance-1（一項針對1型嗜睡症的第2階段研究）的啟動。
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