週二，在納斯達克上市的ArriVent BioPharma（股票代碼：AVBP）被花旗分析師上調目標價，從30美元提高至36美元，同時重申買入評級。這一調整是在公司發布其Phase 1b FURTHER研究數據之後進行的，該研究評估了firmonertinib在治療EGFR PACC突變方面的效果。
據該分析師表示，在世界肺癌大會（WCLC）上公布的數據顯示，在240mg劑量下，firmonertinib表現出顯著的63.6%客觀反應率（ORR）。與同類其他治療方法相比，如osimertinib、afatinib以及amivantamab和lazertinib的組合，這一表現被認為具有競爭力。
報告指出，雖然osimertinib在2023年2月發表於ScienceDirect的UNICORN研究中顯示了相當的ORR，但引用的47% ORR代表的是最佳反應而非確認反應，實際確認反應可能更低。分析師還注意到，儘管其他療法有類似的反應率，但由於耐受性問題（包括腹瀉、噁心和中性粒細胞減少等副作用），使得firmonertinib成為更理想的選擇。
此外，分析師指出，在240mg劑量下，firmonertinib顯示出42.9%的顯著中樞神經系統（CNS）反應率，進一步支持了該藥物的整體積極表現。ArriVent BioPharma的管理層表示，240mg劑量的療效和安全性似乎最佳，這意味著這一劑量很可能被選為未來關鍵性研究的劑量。
在其他近期新聞中，ArriVent BioPharma在臨床試驗和合作方面正在取得進展。公司的藥物firmonertinib目前正在FURTHER試驗中進行研究，已顯示63.6%的確認客觀反應率，這促使H.C. Wainwright將該藥物的批准概率提高到50%。這一積極數據導致H.C. Wainwright和Oppenheimer都上調了公司的股票目標價，後者維持了優於大盤的評級。
ArriVent BioPharma的firmonertinib在中國為其合作夥伴Allist創造了超過2.5億美元的收入。公司的財務狀況強勁，報告的資產負債表顯示有3.17億美元。
該公司還與江蘇康寧傑瑞生物製藥合作開發和商業化用於癌症治療的新型抗體藥物偶聯物。
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