週二，Baird重申了對Nuvalent (NASDAQ:NUVL)的正面立場，維持優於大盤評級和105.00美元的目標價。這一評級是在公司發布最新臨床數據之後做出的，這些數據包含在即將舉行的European Society for Medical Oncology (ESMO)會議的摘要中。
Nuvalent的ARROS-1和ALKOVE-1試驗的最新第一階段數據顯示了更多患者結果和更長期的隨訪，現在首次提供了中位反應持續時間（mDOR）數據。
新信息還包括zidesamtinib的臨床前數據，突出了其與其他酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）相比的顱內活性。根據Baird的說法，更新後的數據顯示，在更大的患者群體中，針對ROS1的zidesamtinib和針對ALK的NVL-655都表現出一致的特性。這些發現被視為長期反應的早期跡象。
zidesamtinib和NVL-655正在進行的關鍵性項目分別針對ROS1陽性和ALK陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）。Baird的分析表明，這些新數據支持這些項目的繼續進行，可能會導致2025年首次發布數據，並有望在2026年獲得首次批准。
分析師的評論強調了更新臨床數據的重要性，指出一致的藥物特性和早期長期反應跡象增強了繼續開發的理由。
這些試驗是Nuvalent努力為特定類型的NSCLC建立有效治療的一部分，目標是獲得監管批准，並將這些療法帶給可能從中受益的患者。
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