洛杉磯 - 專注於免疫學治療的生物製藥公司 ACELYRIN, INC. (NASDAQ:SLRN) 宣布將在荷蘭鹿特丹舉行的歐洲眼科整形與重建外科學會年會上發表其甲狀腺眼病 (TED) 藥物候選者 lonigutamab 的第1/2期研究積極數據。該結果將於2024年9月14日星期六公佈。
研究結果表明，針對胰島素樣生長因子1受體 (IGF-1R) 的 lonigutamab 有潛力改善 TED 患者的臨床結果。ACELYRIN 首席醫療官 Shephard Mpofu 博士表示，lonigutamab 快速抑制 IGF-1R 信號傳導可能會導致強烈的臨床反應，即使在較低的藥物暴露下也是如此。該藥物通過皮下給藥，可能允許方便的自我給藥和持續有效的劑量潛力。
Lonigutamab 是一種人源化 IgG1 單克隆抗體，在臨床前測試中顯示比標準療法強75倍。它被設計用於結合 IGF-1R 上的特定表位，導致受體快速內化。
在 ESOPRS 的演講將詳細介紹該研究的初步安全性、有效性和生活質量結果，由墨爾本大學臨床高級講師 Jwu Jin Khong 博士發表研究結果。
ACELYRIN 致力於開發和商業化變革性藥物，目前正專注於 lonigutamab 作為治療 TED 的主要項目。
雖然新聞稿包含關於 lonigutamab 潛在益處和未來計劃的前瞻性陳述，但這些陳述受制於可能導致實際結果與預期有重大差異的風險和不確定性。公司已警告，早期臨床數據可能無法反映未來結果，還需要進一步研究和監管審查。
這則新聞基於 ACELYRIN, INC. 的新聞稿聲明，不包含任何超出報導事實的分析或評論。
在其他近期新聞中，Acelyrin Inc. 的運營出現了重大發展。該公司決定停止開發用於化膿性汗腺炎 (HS) 和銀屑病關節炎 (PsA) 的 izokibep，轉而專注於用於甲狀腺眼病 (TED) 治療的 lonigutamab。這一戰略轉變導致 Morgan Stanley 將公司的股票目標價從 13.00 美元調整至 6.00 美元，同時維持 Equalweight 評級。
此外，Acelyrin 報告了 izokibep 在治療 HS 方面的成功第三期結果。然而，該公司不會為這種藥物啟動新的試驗，而是將資源集中在 lonigutamab 的潛力上。投資者和利益相關者正熱切期待這種療法的第二期數據，因為它將在評估療法的有效性和安全性方面發揮關鍵作用。
作為戰略重組的一部分，Acelyrin 裁減了 33% 的員工，並停止了抗 c-KIT 項目 SLRN-517 的開發。截至 2024 年 6 月 30 日，公司的現金狀況報告為 6.35 億美元，預計可持續到 2027 年中期。這些最新發展突顯了 Acelyrin 為加強其藥物組合和市場財務狀況所採取的戰略舉措。
InvestingPro 洞察
隨著 ACELYRIN, INC. (NASDAQ:SLRN) 分享其藥物候選者 lonigutamab 的積極數據，投資者正密切關注公司的財務健康和市場表現。根據 InvestingPro 數據，SLRN 的市值為 4.7109 億美元，反映了市場對公司價值的看法。儘管 lonigutamab 具有潛力，但 SLRN 的市盈率 (P/E) 為 -1.3，表明公司目前尚未盈利。
InvestingPro 提示顯示，雖然 SLRN 持有的現金多於債務，這是財務穩定性的標誌，但公司正在迅速消耗現金，並且毛利率較低。分析師對近期盈利能力並不樂觀，預計公司今年不會盈利。然而，有一線希望，因為有 2 位分析師上調了對即將到來的期間的盈利預期，暗示公司的財務前景可能會有所改善。此外，公司的流動資產超過其短期債務，提供了一些財務緩衝。
投資者還應注意，SLRN 的股價在過去一年大幅下跌，一年價格總回報率為 -82.68%。目前股價為 4.72 美元，僅為 52 週高點的 36.53%，這可能為尋求較低入場點的投資者提供機會。對於那些尋求更深入分析的人，可以在 https://www.investing.com/pro/SLRN 獲得更多 InvestingPro 提示。
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