鑑於最近的更新，H.C. Wainwright重申了對Rallybio的信心，維持該公司股票的買入評級和12個月目標價5.00美元。這一重申反映了該公司對RLYB116提供比現有C5抑制劑更友好的治療選擇的潛力的看法。
值得注意的是，該股票的beta值為-1.67，表明它通常與市場趨勢相反，可能為投資組合提供多樣化的好處。投資者可以通過InvestingPro獲取全面的專業研究報告，深入了解Rallybio的財務健康狀況和增長前景。
Rallybio已改進了RLYB116的製造工藝，預計將提高藥物的耐受性。此外，更新後的工藝預計將導致更大的補體抑制，自由C5抑制率超過99%，較之前的估計有顯著提高。
InvestingPro數據顯示，該公司保持著強勁的流動性狀況，現金多於債務，但目前正在迅速消耗現金儲備 - 這些是投資者監測開發管線的關鍵因素。
該公司正準備在2025年第二季度開始進行第1階段藥代動力學和藥效學（PK/PD）試驗，旨在確認RLYB116的療效特徵。該試驗將評估兩個隊列的四週治療期，預計結果將於2025年底公布。該研究的積極結果將表現為C5水平低於3,500ng/mL且無溶血現象。
第1階段試驗還將監測任何胃腸道不適，以評估藥物耐受性和給藥方法之間的平衡。RLYB116旨在每週一次給藥，相比於FDA批准用於全身性重症肌無力（gMG）的皮下注射C5抑制劑Zilbrysq需要每日注射，提供了更方便的皮下（SC）替代方案。
在其他最近的新聞中，Rallybio Corporation已啟動RLYB212的第2階段臨床試驗，這是一種潛在的胎兒和新生兒同種免疫血小板減少症（FNAIT）治療方法。該試驗針對HPA-1a同種免疫化和FNAIT高風險的孕婦。
Rallybio還獲得了歐洲藥品管理局和英國藥品和保健品監管局的試驗批准。該公司的非臨床數據表明，他們的早期領先口服ENPP1抑制劑REV101可能是治療低磷酸酶症的有效策略。
在最近的發展中，Rallybio經歷了幾次高管變動。Kush Parmar博士已從董事會辭職，Martin Mackay博士將在2024年底前卸任執行主席職務。來自H.C. Wainwright和Jones Trading的分析師維持了對Rallybio的買入評級，而摩根大通則將該公司股票評級下調至中性。
Rallybio的研究表明，FNAIT在高風險妊娠中的發生率可能比之前認識到的更高。該公司正準備在2024年第四季度啟動RLYB212的第2階段試驗，此前第1階段概念驗證研究取得了積極結果。
Rallybio還獲得了Johnson & Johnson的戰略性股權投資，這將支持Rallybio進行nipocalimab用於FNAIT治療的第3階段試驗。這些是Rallybio在持續致力於解決嚴重和罕見疾病患者需求方面的最新發展。
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