週三，H.C. Wainwright將Atossa Genetics (NASDAQ: ATOS)的股票目標價從之前的6.00美元上調至7.00美元，同時維持對該股票的買入評級。這一調整是在Atossa Genetics於週二公布第三季度財報和公司最新情況後做出的。
該公司最近報告了其Phase 2 KARISMA-Endoxifen研究的積極結果，該研究旨在評估Z-endoxifen在降低絕經前女性乳房X光密度（MBD）方面的效果。研究包括240名參與者，分為三組：兩種劑量的藥物組，分別為每日1毫克和2毫克，以及安慰劑組，每組80名女性。
試驗原計劃持續六個月，但對於中止治療的參與者，也在較早階段進行了評估。雖然基線特徵尚未披露，但公司強調各組之間背景因素均衡，沒有顯著差異。
結果顯示，與安慰劑相比，1毫克劑量組MBD降低了19.3%，2毫克劑量組降低了26.5%。值得注意的是，Z-endoxifen兩種劑量的效果之間沒有顯著差異。這些乳房密度的降低可能優於目前用於治療MBD的他莫昔芬，後者在類似研究中顯示的降低幅度較小。
H.C. Wainwright的分析師強調，這些發現表明Z-endoxifen可能在較低劑量下提供比他莫昔芬更大的MBD降低效果。在Brentnall等人2020年的一項獨立研究中，每日20毫克劑量的他莫昔芬在一年後導致乳房密度降低17-25%，這是比KARISMA-Endoxifen研究更高劑量和更長時間的結果。
鑑於這些積極結果，H.C. Wainwright重申了他們的買入評級，並提高了Atossa Genetics的目標價，表明對該股票潛在表現的信心。
在其他近期新聞中，Atossa Therapeutics報告了Z-endoxifen Phase 2研究的積極結果，該治療旨在降低乳房X光密度。由H.C. Wainwright進行的試驗顯示密度顯著降低，1毫克和2毫克組分別降低了19.3%和26.5%。
此外，Atossa Genetics已從美國專利商標局（USPTO）獲得一項新專利，涉及包含活性成分endoxifen的組合物，擴大了公司的知識產權組合。
Atossa Therapeutics還與Quantum Leap Healthcare Collaborative開始了一項臨床試驗。該試驗將測試Atossa的專有藥物(Z)-endoxifen與禮來公司的abemaciclib的組合，針對新診斷的雌激素受體陽性（ER+）/人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）乳腺癌的高風險女性。預計該試驗的結果將在2026年公布。
此外，Atossa Therapeutics表示支持FDA更新的乳房X光檢查規定，該規定現在要求設施告知患者其乳房密度，這是乳腺癌風險的一個關鍵因素。
該公司正在進行的項目包括在多個Phase 2臨床試驗中開發(Z)-endoxifen，以及支持SMART研究，這是一項使用人工智能評估乳腺癌風險的Phase 2試驗。這些是Atossa Therapeutics的最新發展。
InvestingPro 洞察
Atossa Genetics的Phase 2 KARISMA-Endoxifen研究的最新積極結果以及H.C. Wainwright隨後的目標價上調反映在公司近期的市場表現中。根據InvestingPro數據，Atossa在過去三個月內表現強勁，價格總回報率為15.38%。此外，公司年初至今的價格總回報率達到了令人印象深刻的70.45%，表明投資者對公司潛力充滿信心。
InvestingPro提示指出，Atossa的現金多於債務，這可能為公司提供進一步推進研究和開發工作的財務靈活性。對於正在開發新治療方法的生物技術公司如Atossa來說，這種強勁的財務狀況尤為重要。
然而，值得注意的是，另一個InvestingPro提示指出，Atossa目前尚未盈利。這對處於研究和開發階段的生物技術公司來說並不罕見，但它強調了公司有前景的臨床結果對其未來前景的重要性。
對於尋求更全面分析的投資者，InvestingPro提供了5個額外的提示，可能為Atossa的財務健康和市場地位提供進一步的洞察。
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