週一，H.C. Wainwright調整了專注於精準醫學腫瘤藥物的Tyra Biosciences (NASDAQ:TYRA)的股票目標價。該公司將目標價從32美元下調至30美元，同時維持對該股票的買入評級。這一調整是在審查最近的臨床數據和Tyra的主要化合物TYRA-300的潛力後做出的，特別是在其對非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）的應用方面。
H.C. Wainwright的分析師引用了TYRA-300在轉移性尿路上皮癌（mUC）的最近Phase 1/2數據作為持續樂觀的基礎。在mUC研究中，該藥物在≥90mg劑量範圍內顯示55%的部分反應率和27%的接近部分反應率。
所有接受這一劑量水平治療的患者都經歷了腫瘤縮小，這表明有治療效果。TYRA-300的安全性也被強調為令人鼓舞，與Johnson & Johnson的Balversa（erdafitinib）在相當劑量下相比，顯示出較少的特定毒性。
此外，分析師指出，在≤60mg劑量下，沒有出現停藥或減量的情況，任何不良事件都是1-2級，被認為是輕微的。這包括一例被認為無關緊要的丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高，這是一種肝酶。
將TYRA-300的療效與Johnson & Johnson的Balversa在NMIBC中進行比較時，分析師指出在一項單獨的NMIBC研究中較低劑量水平的成功，表明在較低劑量下可能有效。
展望未來，Tyra Biosciences將繼續優化mUC的劑量，然後進行更大規模的Phase 2研究。此外，該公司計劃提交一份新藥研究申請（IND），以開始NMIBC的Phase 2試驗，並啟動軟骨發育不全（ACH）的Phase 2研究，預計將在2025年第一季度開始給藥。
Tyra Biosciences目標價的下調反映了對TYRA-300未來的謹慎但樂觀的展望，分析師重申了買入評級，並略微調整了目標價，以考慮最近的數據和藥物臨床進程中預期的發展。
在其他最近的新聞中，Tyra Biosciences在其臨床試驗和財務前景方面取得了實質性進展。FDA批准了該公司針對治療軟骨發育不全的藥物TYRA-300的Phase 2試驗。這項名為BEACH301的試驗將評估該藥物的安全性及其對年化生長速度的影響。
在FDA批准後，Piper Sandler維持了對Tyra Biosciences的增持評級，並重申了33.00美元的穩定目標價。此外，H.C. Wainwright在TYRA-300在轉移性尿路上皮癌SURF-301 Phase 1/2試驗的令人鼓舞的數據之後，提高了Tyra Biosciences的股票目標價，並保持買入評級。
TD Cowen在Triple摘要的初步積極結果之後也維持了對該公司股票的買入評級。這些最近的發展表明該公司的開發管線正在積極推進。
InvestingPro洞察
Tyra Biosciences最近的臨床數據和TYRA-300的潛力反映在其當前的市場估值和財務指標中。根據InvestingPro數據，該公司的市值為851.77百萬美元，表明儘管目前尚未盈利，但投資者對其仍有重大興趣。這與分析師對公司藥物開發進展的樂觀展望相一致。
InvestingPro提示強調，Tyra Biosciences的現金多於債務，其流動資產超過短期債務。這些因素為公司提供了財務靈活性，以繼續其臨床試驗和藥物開發工作，這對於資本密集型的生物技術行業來說至關重要。
然而，需要注意的是，該公司在過去十二個月內並未盈利，調整後的營業收入為-100.07百萬美元。這與許多專注於藥物開發的生物技術公司的早期階段性質一致。該股票最近的表現喜憂參半，過去一年回報率為36.99%，但過去一個月下跌了26.57%，反映了生物技術股票在臨床試驗進展過程中的波動性。
對於尋求更全面分析的投資者，InvestingPro為Tyra Biosciences提供了7個額外的提示，提供了對公司財務健康和市場地位更深入的理解。
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