週一 - Oppenheimer調整了Intellia Therapeutics (NASDAQ: NTLA)的股票目標價，從之前的70美元下調至60美元，同時保持對該股票的優於大盤評級。
這一決定是在Intellia公布2024年第三季度財報之後做出的。財報顯示，研發費用為123.4百萬美元，一般及行政費用為30.5百萬美元。公司還報告稱，現有現金儲備足以支持運營至2026年底。
Oppenheimer強調了Intellia最近的幾項重要成就。其中包括在美國過敏、哮喘和免疫學學院(ACAAI)會議上公布的NTLA-2002用於遺傳性血管性水腫(HAE)的第2期研究的積極結果。
此外，針對ATTR澱粉樣變性心肌病的NTLA-2001的第3期MAGNITUDE研究的入組進度快於預期。
其他進展包括預計年底前啟動NTLA-2001用於ATTR澱粉樣變性多發性神經病變的第3期MAGNITUDE-2研究。公司還計劃在美國心臟協會(AHA)會議上分享NTLA-2001正在進行的第1期研究的新數據。
最後，預計α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的NTLA-3001第1/2期研究的首位患者將在年底前接受給藥。
修訂後的目標價反映了Oppenheimer更新的模型，儘管目標價下調，但仍支持對Intellia持續保持積極展望。該公司分析師對Intellia的產品管線及其在不久的將來實現戰略目標的潛力保持信心。
在其他近期新聞中，Intellia Therapeutics在2024年第三季度財報電話會議上報告了其臨床項目和財務狀況的重要更新。公司的現金儲備已降至944.7百萬美元，主要是由於運營支出，但預計可以支持運營至2026年底。
值得注意的是，用於遺傳性血管性水腫的基於CRISPR的治療NTLA-2002報告了積極結果，表明單次輸注可能實現功能性治愈。
FDA已批准NEX-Z（用於遺傳性ATTR澱粉樣變性多發性神經病變的治療）的IND申請，計劃進行第三期研究。公司還指出研發費用增加至123.4百萬美元，反映了主要項目的進展。預計NTLA-3001用於α-1抗胰蛋白酶缺乏症的第I/II期試驗將在2024年底前開始給藥。
這些最新進展突顯了Intellia在推進其基因編輯療法和為遺傳性疾病患者提供新治療方法方面的承諾。
InvestingPro 洞察
最近的InvestingPro數據為Oppenheimer對Intellia Therapeutics (NASDAQ: NTLA)的分析提供了額外的背景。該公司的市值為17億美元，反映了投資者對其正在進行的臨床開發的看法。儘管文章強調了前景看好的產品管線，但Intellia的財務狀況顯示出一些挑戰。截至2024年第三季度的過去十二個月，公司的收入為43.09百萬美元，同期收入增長下降了16.77%，令人擔憂。
InvestingPro提示揭示，Intellia"資產負債表上的現金多於債務"，這與文章中提到的現金儲備足以支持運營至2026年底的說法一致。對於像Intellia這樣大量投資於研發的生物技術公司來說，這種財務緩衝至關重要。另一個相關的InvestingPro提示指出，"12位分析師上調了對即將到來的期間的盈利預期"，這表明儘管Oppenheimer下調了目標價，但市場對公司近期前景仍有一些樂觀情緒。
值得注意的是，InvestingPro為Intellia Therapeutics提供了7個額外的提示，為投資者提供了對公司財務健康和市場地位更全面的分析。
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