創新藥銷售收入目標增速上調至30%以上,恒瑞醫藥憑什麼?

發布 2026-3-30 下午02:41

2025年,是中國創新藥的價值覺醒之年。

這一年,恒生港股通創新藥精選指數年內升幅一度突破125%,行業景氣度刷新多年紀錄。作為行業旗艦的恒瑞醫藥,也在這場浪潮中完成了從「量變」到「質變」的跨越:

營收首次突破316億元,淨利潤77億元,雙雙刷新歷史;

創新藥銷售收入占比躍升至58%,預計2026年同比增速達到30%以上;

A+H兩地上市,以近5年港股醫藥最大IPO的體量,為全球化備足彈藥。

這份「硬核」成績單,使得股價迎來強勢反彈,市場關注度迅速回升。但即便如此,2026開年,在複雜多變的市場環境下,公司股價依然徘徊在一年前的低位。 

當行業已從「估值修復」走向「價值重估」,市場的定價邏輯,是否滯後於公司基本面一個身位?

 

規模效應:無法複製的「恒瑞速度」

 

在醫藥行業,規模本身就是最深的護城河。但恒瑞的「大象起舞」,並非靠體量碾壓,而是靠多年沉澱的體系化能力:從研發、商業到資本,形成了一套對手難以複製的系統化優勢。

 

研發效率:數量與品質的雙重碾壓。

高強度的研發投入,是創新的基石。2025年,恒瑞累計研發投入達到87.24億元,占營業收入比例高達27.58%。這意味著,每天有近2400萬元砸向研發。

這種長期、高強度的投入,正在轉化為令同行豔羨的產出。根據Citeline數據顯示,2025年恒瑞自研管線規模已強勢登頂全球第二,研發管線增長速度位居全球TOP3。

圖表一:公司原研管線規模與增長速度

數據來源:公司JPM材料, Citeline 2025 年和2023 年報告,格隆彙整理

 

 商業化兌現:從「每年2款」到「一年8款」的質變。

 

2025年,恒瑞(含子公司)一舉拿下7款1類創新藥和1款2類新藥上市,創新藥獲批數量呈現爆發式增長。截至目前,公司已在中國獲批上市24款1類創新藥、5款2類新藥。這種「上市一批、臨床一批、開發一批」的良性迴圈,正是恒瑞抵禦行業波動、持續增長的底氣所在。

 

 資金實力:全球化彈藥充足。

報告期內,公司成功登陸港交所實現「A+H」上市,募集資金淨額113.74億港幣,為近5年港股醫藥板塊最大IPO。資金實力顯著增強,恒瑞的全球化征途,擁有了更堅實的資本支撐。

 

三個關鍵字,看懂2026年的「引爆點」

 

如果說2025年是厚積薄發,那2026年就是火力全開。

年報里藏著一個關鍵信號:公司明確提出,2026年創新藥銷售收入同比增長超30%。相較於年初JPM大會上提出的25%目標,這個上調,意味深長——管理層手里,顯然握著更多尚未出牌的籌碼。

 

第一重驅動力:醫保放量,創新藥進入「陡峭增長」曲線。

2025年底的國家醫保目錄調整,為恒瑞2026年的增長埋下了重磅伏筆。公司共有20款產品/適應症通過新版醫保目錄調整,其中10款產品首次進入醫保,5款產品新增適應症進入醫保,5款產品完成目錄內續約。

這意味著,像瑞康曲妥珠單抗等具備重磅潛力的新品,將首次享受醫保報銷的放量紅利。以瑞康曲妥珠單抗為例,這款HER2ADC藥物在2025年5月獲批上市後,憑藉優異的臨床數據迅速打開市場,2026年進入醫保後有望迎來爆發式增長。正是基於此,管理層給出了2026年創新藥銷售收入同比增長超30%的明確指引,彰顯了對新一年增長的堅定信心。

圖表二:公司創新藥銷售情況

數據來源:公司官網,格隆彙整理

 

第二重驅動力:臨床數據密集讀出,驅動新一輪BD浪潮。

恒瑞醫藥大量於2024-2025年進入臨床的新藥,將在2026年迎來數據密集讀出期。根據公司規劃,預計約25項NME的臨床III期數據讀出,並且有約20個NME進入臨床試驗階段。

在2025年創新藥對外授權交易總金額超過1300億美元的大背景下,恒瑞這些具有全球競爭力的早期管線,有望在2026年通過優異的數據,驅動新一輪的對外授權合作,持續貢獻可觀的BD收入。 

圖表三:2026年公司重磅臨床數據讀出

數據來源:公司官網,格隆彙整理

 

第三重驅動力:已授權資產進入全球III期,價值持續兌現。

2025年,恒瑞醫藥 (HK:1276) (SS:600276)BD合作模式持續創新,共達成5筆創新藥海外業務拓展交易。其中與GSK達成戰略聯盟尤為矚目:雙方共同開發包括PDE3/4抑制劑HRS-9821在內的至多12款創新藥,恒瑞獲得5億美元首付款,潛在總金額約120億美元的選擇權行使費和里程碑付款及相應的銷售提成。值得注意的是,本次年報根據履約義務的完成進度已確認收入約1億美元,這也意味著剩餘4億美元尚未確認為收入。

這種「分批確認、梯次兌現」的收入模式,體現了BD業務正從「一次性買賣」走向「全生命周期價值管理」。這既是業務模式的成熟,也折射出國際藥企對恒瑞研發平台的高度信任:從買一個產品,到願意押注一整個研發體系。

邁入2026年,恒瑞此前授權的多個重磅資產將迎來關鍵里程碑,隨著這些里程碑的陸續落地,恒瑞創新藥的全球價值有望持續兌現。

圖表四:公司BD進展情況

數據來源:公司官網,格隆彙整理

 

從「中國龍頭」到「全球玩家」

 

估值重構的邏輯,正在發生。只是資本市場,似乎還沒完全跟上。

過去,市場給恒瑞醫藥的估值錨定的是「國內創新藥龍頭」。而現在,隨著一系列具備全球同類首創或同類最佳潛力的資產進入全球III期臨床,恒瑞的估值體系正逐步向全球性製藥巨頭靠攏。

這種國際化,早已不是簡單的「產品出海」,而是一場從內到外的戰略升維。

一方面,恒瑞加速自主出海,搭建屬於自己的全球網路。

報告期內,公司新開設美國波士頓臨床研發及合作中心,並招募多名關鍵管理人員和醫療專家加入海外研發團隊。目前,公司在亞洲、歐美及澳大利亞設立15個研發中心,多個創新藥啟動首項海外臨床試驗,涵蓋臨床I期到III期階段。從研發到臨床,恒瑞正在搭建屬於自己的全球網路。

另一方面,恒瑞通過平台化輸出,深度綁定全球巨頭。

自2023年起,公司已完成12筆海外業務拓展交易,潛在總交易價值超過270億美元,合作夥伴涵蓋默克、MSD、GSK等全球頂尖藥企。每一次合作,都是一次信任投票;每一筆里程碑付款,都是對恒瑞研發體系的國際認證。

展望未來,恒瑞的戰略價值已超越公司本身。

在「十五五」規劃將生物醫藥定位為新興支柱產業的背景下,作為中國醫藥產業的旗艦,恒瑞的成長與中國創新藥的崛起同頻共振。當中國創新藥在全球舞臺上的話語權不斷增強,恒瑞無疑是這場時代變局中最具分量的參與者之一。

而對於恒瑞而言,未來三年(2026-2028年),恒瑞預計將有約53項創新產品及適應症獲批上市。這不僅是業績的增長,更是發展品質的飛躍。

其中包括具備同類最佳潛力的GLP-1/GIP雙受體激動劑瑞普泊肽(HRS9531)用於超重/肥胖有望獲批;瑞康曲妥珠單抗有望獲批用於HER2陽性結直腸癌、一線乳腺癌等多個新適應症。

這些重磅產品的陸續登場,將不斷刷新市場對恒瑞的想像空間。

 

長坡厚雪,新篇章開啟

 

回到最初的問題,當行業已從「估值修復」走向「價值重估」,對於恒瑞醫藥價值是否存在「認知差」。

從宏觀層面來看,中國創新藥行業正站在歷史性轉捩點。2030年市場規模有望突破2萬億,年複合增長24.1%。

從基本面上來看,恒瑞醫藥完成了從「體量優勢」到「體系優勢」的質變。而資本市場的認知,往往滯後於基本面的躍遷。隨著30%的增長目標的衝刺,全球臨床數據密集讀出,BD加速拓展,海外自主研發穩步推進,那個屬於恒瑞的價值重估,或許不會遲到太久。

長坡厚雪,真正的價值,終將被發現。

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