智通財經APP獲悉,9月21日,信達生物(01801)與禮來製藥(LLY.US)共同宣佈,在2020年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)線上年會以口頭報告形式公佈ORIENT-11研究的生物標誌物分析結果。
據悉,ORIENT-11是一項隨機、雙盲、III期對照臨牀研究,對比達伯舒®(信迪利單抗注射液)或安慰劑聯合力比泰®(注射用培美曲塞二鈉)和鉑類用於無EGFR敏感突變或ALK基因重排的晚期或複發性非鱗狀非小細胞肺癌一線治療。國家藥品監督管理局(NMPA)已正式受理該新適應症申請(sNDA)。
智通財經APP獲悉,9月21日,信達生物(01801)與禮來製藥(LLY.US)共同宣佈,在2020年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)線上年會以口頭報告形式公佈ORIENT-11研究的生物標誌物分析結果。
據悉,ORIENT-11是一項隨機、雙盲、III期對照臨牀研究,對比達伯舒®(信迪利單抗注射液)或安慰劑聯合力比泰®(注射用培美曲塞二鈉)和鉑類用於無EGFR敏感突變或ALK基因重排的晚期或複發性非鱗狀非小細胞肺癌一線治療。國家藥品監督管理局(NMPA)已正式受理該新適應症申請(sNDA)。