在3月29日發佈年底業績之後的亞盛醫藥（06855），依靠強勁的研發能力與越發夯實的基本面，儼然走出了一波好行情。
此後，智通財經APP發現，基於Bcl-2抑制劑獲得中美3項臨牀試驗許可，該公司則全面加速了自己拳頭管線的落地。如4月7日，其APG-2575再獲中國1項臨牀試驗許可；5月4日、7日接連發布公告，稱公司核心候選產品HQP1351相繼獲得美國FDA授予的孤兒藥認證和快速通道資格，對應適用症均針對慢性髓性白血病CML。
利好一波接一波，5月11日，亞盛醫藥又宣佈，公司將在2020年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上以壁報討論、壁報展示的形式公佈三個細胞凋亡在研產品的四項臨牀試驗進展，三在研產品分別爲MDM2-p53抑制劑APG-115、Bcl-2/Bcl-xL雙靶點抑制劑APG-1252、IAP抑制劑APG-1387。受公共衛生事件影響，本屆ASCO年會將於5月29日-5月31日(美國東部時間)首次以線上形式舉辦。
事實上，每年一度的ASCO年會是全球腫瘤領域最重要的、最爲權威的學術交流盛會，將展示當前國際最前沿的臨牀腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術。
對此，亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示，“很高興此次將展示我們的多項臨牀進展，也體現了亞盛醫藥在細胞凋亡領域的全球化臨牀開發能力。我們期待早日爲患者提供更多治療選擇。”
亞盛醫藥在本屆ASCO年會將展示的四項最新臨牀試驗進展包括：
壁報討論（Poster Discussion Sessions）
· 新型MDM2小分子抑制劑APG-115與帕博利珠單抗聯合治療轉移性實體瘤患者的Ib期研究
Phase Ib study of a novel, small-molecule MDM2 inhibitor APG-115 combined with pembrolizumab in U.S. patients with metastatic solid tumors
時間：5月29日上午8:00-11:00(美國東部時間)
摘要編號：3512
專場: 開發治療——分子靶向製劑和腫瘤生物學（Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology）
· Bcl-2/Bcl-xL雙靶點抑制劑palcitoclax (APG-1252)在美國轉移性實體瘤患者中的首個人類試驗顯示，其在保持抗腫瘤效果的同時具有血小板安全性上的優勢
First-in-human study of palcitoclax (APG-1252), a novel dual Bcl-2/Bcl-xL inhibitor, demonstrated advantages in platelet safety while maintaining anticancer effect in U.S. patients with metastatic solid tumors
時間：5月29日上午8:00-11:00(美國東部時間)
摘要編號：3509
專場：開發治療——分子靶向製劑和腫瘤生物學（Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology）
·新型雙價IAP拮抗劑APG-1387聯合帕博利珠單抗治療晚期實體瘤的Ib期研究
Phase Ib study of a novel bivalent IAP antagonist APG-1387 in combination of pembrolizumab for patients with advanced solid tumors
時間：5月29日上午8:00-11:00(美國東部時間)
摘要編號：3508
專場：開發治療——分子靶向製劑和腫瘤生物學（Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology）
壁報展示（Poster Session）
·MDM2-p53 抑制劑 APG-115 在中國晚期脂肪肉瘤和其他實體瘤患者中的 I期研究結果
Phase I study results of APG-115, a MDM2-p53 antagonist in Chinese patients with advanced liposarcoma and other solid tumors
時間：5月29日上午8:00-11:00(美國東部時間)
摘要編號：11542
專場：肉瘤（Sarcoma）