智通財經APP獲悉,5月8日,安進(AMGN.US)和細胞動力科技公司Cytokinetics(CYTK.US)宣佈,美國FDA已授予新型選擇性肌肉肌球蛋白激活劑omecamtiv mecarbil快速通道資格認定。
據瞭解,omecamtiv mecarbil 也被稱爲心臟肌漿球蛋白質(心肌肌病),被開發爲射血分數降低的慢性心力衰竭(HFrEF)潛在療法。目前,該藥正在由安進和Cytokinetics合作開發,用於射血分數降低的心力衰竭的治療。
心力衰竭是65歲及以上人羣住院和再入院的主要原因,影響全球6400多萬人,其中大約一半存在左心室功能降低。據估計,40歲以上人羣中,大約五分之一存在心力衰竭風險,而確診心力衰竭的患者中,大約有一半患者會在初次住院的5年內死亡。