本文來自微信公衆號“醫藥魔方”。
4月23日，賽諾菲(SNY.US)發佈2020年Q1財報，淨收入達到89.73億歐元，同比增長6.9%，高於2019年全年4.8%的同比增幅。在公共衛生事件全球蔓延對藥企業務經營普遍帶來嚴重不利影響情況下，賽諾菲交出了一個漂亮的一季度業績答卷，這主要是得益於免疫領域明星藥物Dupixent（dupilumab）的強勁表現，銷售收入7.76億歐元，同比增長130%，絲毫未受公共衛生事件的影響。
從具體業務板塊來看，Dupixent、Aubagio和一些罕見病藥引領下的專科藥業務實現收入27億歐元，同比增長31.3%，抵消了成熟品種和初級護理業務的下滑。
尤其是在中國市場，受帶量採購的影響，波立維（氯吡格雷）、安博維/安博諾（厄貝沙坦/厄貝沙坦氫氯噻嗪）等經典大品種銷量大增，但收入下滑，導致中國2020Q1整體收入下滑了14.4%，爲6.8億歐元。其中，波立維2020Q1收入1.18億歐元，下滑53.5%；安博維/安博諾2020Q1收入0.68億歐元，同比下滑32.7%；Amaryl（格列美脲）是第2批全國帶量採購品種，賽諾菲未能中標，在其他5家入圍企業的衝擊下，2020Q1中國收入爲3300萬歐元，也下滑了13.2%。
不過這個結果也都在賽諾菲預期之中，目前賽諾菲正在加速中國市場的業務轉型，發掘新的增長點。根據賽諾菲披露，其在中國的非帶量採購業務（non-VBP portfolio）在2020Q1仍有14.9%的高速增長，除了來得時（甘精胰島素）放量強勁之外，4月21日正式商業化上市的PCSK9單抗波立達（阿利西尤單抗）也將爲其中國業務轉型注入新的動力。
賽諾菲主要產品2020Q1銷售收入
研發方面，賽諾菲在2020Q1的幾項關鍵里程碑事件包括：1）網絡會議公佈了BTK抑制劑SAR442168用於多發性硬化症的II期概念性驗證研究的詳細數據。2）網絡會議公佈了Dupixent治療6-11歲兒科特應性皮炎的III期積極結果。3）CD38單抗Sarclisa（isatuximab）在3月2日被FDA批准用於治療多發性骨髓瘤，在3月底同時也獲得了CHMP的肯定推薦。
爲應對公共衛生事件，賽諾菲也快速響應做出了幾項關鍵動作，包括：1）與再生元(REGN.US)合作啓動了評估IL-6R單抗Kevzara（sarilumab）對重症住院患者炎症風暴緩解效果的III期研究，再生元負責美國市場研究，賽諾菲負責美國以外全球其他地區的研究。2）與葛蘭素史克(GSK.US)聯合，共同開發疫苗，預計2020下半年啓動I期臨牀試驗，2021年下半年完成疫苗全部臨牀開發工作並且獲得監管機構正式批准上市。
