Investing.com -- Prothena Corporation plc (NASDAQ:PRTA)的股價今天飆升43%，創下自2022年9月以來最大的單日漲幅，儘管該公司宣布其合作夥伴羅氏進行的Phase IIb PADOVA研究未能達到其在實驗性帕金森氏症藥物試驗中的主要終點。儘管未達到終點，但股價的上漲表明投資者保持樂觀，可能是受到該藥物其他積極趨勢以及對未來發展的期待所推動。
這家總部位於都柏林的生物科技公司透露，在早期帕金森氏症患者中進行的prasinezumab研究顯示，在運動進展方面出現了數值上的延遲，並在多個次要和探索性終點上呈現積極趨勢。該藥物耐受性良好，未觀察到新的安全信號。雖然主要終點未達到，風險比（HR）為0.84，p值為0.0657，但在預先指定的接受左旋多巴治療患者分析中，結果更為顯著，名義p值為0.0431。
Prothena的總裁兼首席執行官Gene Kinney博士表示，PADOVA研究結果代表著在為帕金森氏症提供首個改變疾病進程的治療方法方面邁出了重要一步。該公司期待與衛生當局討論研究結果，以確定最適當的前進道路。
分析師對這一消息給出了不同的反應。BofA Securities分析師Tazeen Ahmad將Prothena的目標價從26.00美元調整至22.00美元，同時維持中性評級。Ahmad指出，由於兩次Phase 2試驗失敗後缺乏明確的臨床效益證據，該項目的未來存在不確定性。相反，Oppenheimer分析師Jay Olson將目標價從62.00美元下調至58.00美元，但維持優於大盤評級，強調即將進行的AFFIRM-AL研究是該公司更重要的催化劑。
鑑於今天的發展，BofA Securities評論道："今天的數據發布可能成為投資者的結算事件，他們現在將注意力轉向PRTA的AL澱粉樣變性數據讀出 - 這是我們對PRTA股票淨現值的最大驅動因素。"
投資者似乎正在回應prasinezumab的潛力和Prothena更廣泛的產品線，特別是期待2025年上半年預期的birtamimab在AL澱粉樣變性中的Phase 3讀出結果，以及2025年年中預期的PRX012在阿爾茨海默病中的數據更新。PADOVA研究的完整結果計劃在即將舉行的醫學會議上公布。
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