第一三共株式會社（股票代碼：4568），一家領先的製藥公司，報告了2024財年第二季度的顯著增長。公司收入增長21.5%至8,827億日元，核心營業利潤大幅增長74.8%至1,666億日元。歸屬於母公司的淨利潤也增長51.2%至1,467億日元。這一財務增長主要由腫瘤板塊的強勁銷售推動，特別是ENHERTU藥物，以及戰略聯盟，包括與美國Merck的利潤豐厚的交易。鑑於積極的業績，第一三共上調了2024財年的收入預期，並在日本推出了新疫苗。
要點摘要
- 收入增長至8,827億日元，同比增長21.5%。
- 核心營業利潤增長74.8%至1,666億日元。
- 歸屬於母公司的淨利潤增長51.2%至1,467億日元。
- 腫瘤藥物銷售強勁，ENHERTU是主要貢獻者。
- 與美國Merck的戰略聯盟，包括為HER3-DXd支付7.5億美元的預付款。
- 上調2024財年收入預期800億日元至1.83萬億日元。
- 在日本推出DAICHIRONA mRNA新冠疫苗和FluMist流感疫苗。
- 計劃擴大ENHERTU在ASCA地區的市場份額並獲得新適應症。
公司展望
- 預計LIXIANA和ENHERTU將推動進一步增長。
- 計劃於12月進行可持續發展討論。
- 2023年12月16日為投資者舉辦科技日。
- 預計12月初在聖安東尼奧乳腺癌研討會上發布重要數據。
- 預計在本財年結束前獲得TL01和TB01的監管決定。
利空因素
- 歐洲Enhertu銷售面臨挑戰，主要由於西班牙和英國的報銷延遲。
- HER3-DXd申請相關的製造問題，需要重新提交。
利好因素
- 美國市場穩定增長。
- 中國最近的監管批准帶來積極更新。
- 來自中國和香港銷售的強勁共同推廣收入。
- 與AstraZeneca和Merck的持續合作預計將產生協同效應。
未達預期
- TROPION-Breast01試驗在總生存期方面未達到統計學顯著差異。
- PT01試驗中Dato DXd的總生存期數據尚未公布，與FDA討論存在不確定性。
問答環節亮點
- 由於歐洲報銷延遲，來自AstraZeneca的ENHERTU利潤分成減少。
- 新ADC平台DS-9606的獨特特性。
- Dato-DXd和HER3-DXd在治療EGFR突變非小細胞肺癌的序貫決策取決於臨床試驗數據。
- FDA ODAC會議對TROPION-Lung01申請的潛在影響。
第一三共的業績電話會議強調了公司的強勁表現和對2024財年的樂觀預期。公司在腫瘤板塊的戰略重點和成功的合作夥伴關係為其持續增長奠定了基礎。儘管在歐洲面臨一些挑戰和監管障礙，但公司強大的產品管線，包括幾項有前景的臨床試驗和研究，表明未來前景樂觀。投資者和利益相關者可能會密切關注即將發布的數據和監管決定，這些可能會影響第一三共在未來幾個月的發展軌跡。
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