智通財經APP獲悉,百濟神州(06160)在美國啓動了一項澤布替尼(Brukinsa)治療當前公共衛生事件重症患者的臨牀試驗。
據報道,該公司已向FDA提交了一項二期隨機試驗申請,計劃招募42名患者,預計在兩到三個月內取得試驗成果。
澤布替尼是百濟神州自主研發的一款口服BTK小分子抑制劑,於2019年11月在美獲批上市,是首個獲得FDA四大特殊通道資格認定的中國自主研發抗癌新藥。
有研究表明,可通過阻斷BTK來降低重症患者的呼吸窘迫嚴重程度,從而降低死亡率和輔助通氣需求。
智通財經APP獲悉,百濟神州(06160)在美國啓動了一項澤布替尼(Brukinsa)治療當前公共衛生事件重症患者的臨牀試驗。
據報道,該公司已向FDA提交了一項二期隨機試驗申請,計劃招募42名患者,預計在兩到三個月內取得試驗成果。
澤布替尼是百濟神州自主研發的一款口服BTK小分子抑制劑,於2019年11月在美獲批上市,是首個獲得FDA四大特殊通道資格認定的中國自主研發抗癌新藥。
有研究表明,可通過阻斷BTK來降低重症患者的呼吸窘迫嚴重程度,從而降低死亡率和輔助通氣需求。