在“mRNA平臺、新冠疫苗臨牀、奧布替尼商業化”等字眼的刺激下，投資者對“港股生物醫藥板塊”的熱情有增無減，截止收盤，該板塊僅香港機構資金的成交額便超過1億。
資金逐步活躍，生物醫藥企業們的研發進程自然成爲了投資者買入的憑證。
智通財經APP觀察到，繼3月9日宣佈“其自主開發的1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575在美國和中國連獲3項1b/ II期臨牀試驗許可”後，僅10個交易日，亞盛醫藥（06855）再次公佈了該項目的新進展。
3月23日，致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處於臨牀階段的研發企業——亞盛醫藥宣佈，其原創新靶點Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575作爲單藥或聯合治療復發/難治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma, CLL/SLL) 的全球Ib/II期研究，已於日前在美國完成首例患者給藥。
該項研究爲全球多中心、開放性Ib/II期劑量療效探索研究，旨在評估APG-2575單藥或者聯合rituximab/acalabrutinib治療復發難治CLL/SLL患者的安全性、耐受性，並初步評估有效性。
APG-2575是亞盛醫藥臨牀開發階段的新型口服Bcl-2選擇性小分子抑制劑，通過選擇性抑制Bcl-2蛋白來恢復腫瘤細胞程序性死亡機制（細胞凋亡），從而殺死腫瘤，擬用於治療多種血液惡性腫瘤。此前公司已在美國、澳大利亞、中國啓動該藥物的單藥I期臨牀試驗。APG-2575於近期接連獲得包括本項研究在內的中美三項Ib/II期臨牀試驗許可，全球化臨牀開發全面推進。
亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：“APG-2575是公司細胞凋亡產品管線的重要臨牀開發產品，在近期獲得FDA臨牀試驗許可後，公司積極推進，並迅速完成首例患者給藥。我們期待後續更好的臨牀進展，早日讓復發/難治CLL/SLL患者受益。”