智通財經APP獲悉，當地時間22日，美國藥企吉利德(GILD.US)表示，將暫停受理絕大部分患者對瑞德西韋“同情用藥”的個人申請，希望患者經由臨牀試驗接受這種在研藥物治療，以判定它是否安全有效。
據悉，由於衛生事件在歐洲和美國的傳播，最近幾周裏緊急獲取瑞德西韋的個人同情使用請求“呈指數級增長”，這已經“淹沒”了吉利德的緊急治療准入系統。爲了簡化緊急獲取的流程，吉利德目前正在從個人的同情用藥請求過渡到擴展使用項目。吉利德稱這種方法既可以加快重症患者獲得使用瑞德西韋的速度，又可以收集所有參與患者的數據。
不過，吉利德同時說，孕婦和18歲以下未成年人如果出現嚴重的新冠肺炎症狀，仍可經由個人渠道申請“同情用藥”。
瑞德西韋是吉利德研發的一款廣譜抗病毒藥，未獲批上市，先前曾用於抗埃博拉病毒感染的臨牀試驗，且在體外及動物研究中對嚴重急性呼吸綜合徵（SARS）病毒和中東呼吸綜合徵（MERS）病毒等顯示較好的抗病毒活性。基於“同情用藥”原則，美國研究人員對一名感染者使用了瑞德西韋，患者症狀在一兩天內顯著改善，使這種藥物備受矚目。