新冠病毒對美國食品藥物管理局的活動造成了影響。 美國食品藥物管理局(Food and Drug Administration，簡稱FDA)在美國及境外均有計劃應對在中國造成數萬人感染的新冠病毒。
中國製造業已經癱瘓，FDA對來自中國的供應鏈感到擔憂。中國沒有生產經過FDA批准的疫苗、基因療法或血製品，但中國的確有生產用於製造療法的原材料。
FDA在早前發佈的聲明中表示：「我們並非等待藥品及設備生產商向我們報告缺乏甚麼──我們現正主動與生產商接觸，反映我們時刻保持警覺、及早洞悉潛在生產中斷或材料不足的問題。」
FDA正在監測防護設備短缺的可能性，鑑於疫情有機會蔓延至美國，FDA亦在增加防護設備的採購。
FDA負責檢查包括海外生產廠房，包括中國，但在美國國務院發出對中國的旅遊警示後，這些工廠的檢查已經停止。幸而，原定於2月在中國進行的檢查中，約有90%屬常規監督類型，因此FDA剛剛延後了檢查。
FDA負責批准新冠病毒任何潛在疫苗或治療方法，但該機構的聲明沒有提到強生公司(NYSE：JNJ)、吉利德科學公司(NASDAQ：GILD)、Inovio Pharmaceuticals (NASDAQ：INO)及其他公司正在開發任何藥物或疫苗，這暗示了該機構認為現在提及藥物疫苗的研發進展未免言之尚早。
該機構其實有指出病毒診斷測試的進展(這顯然是一個更迫切的問題)，FDA強調已經發出了緊急使用授權(EUA)，允許疾病控制及預防中心使用一種新的病毒測試。該機構亦向50多家有興趣開發病毒診斷的醫療機構提供了EUA審查模板。
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