智通財經APP訊,萬邦德(002082.SZ)公告,公司全資子公司萬邦德製藥集團有限公司於2024年12月15日收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)的書面回覆,公司自主研發的WP107(石杉鹼甲口服溶液)用於治療“全身型重症肌無力”的臨牀試驗申請正式獲得受理。
智通財經APP訊,萬邦德(002082.SZ)公告,公司全資子公司萬邦德製藥集團有限公司於2024年12月15日收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)的書面回覆,公司自主研發的WP107(石杉鹼甲口服溶液)用於治療“全身型重症肌無力”的臨牀試驗申請正式獲得受理。