智通財經APP獲悉,諾和諾德(NVO.US)週五宣佈,一項旨在測試其減肥療法司美格魯肽對肝臟疾病代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)患者的關鍵3期試驗達到了主要終點。
諾和諾德援引其ESSENCE試驗72周第1部分的數據表示,其評估的司美格魯肽2.4毫克劑量顯示出安全且耐受性良好。這項分爲兩部分的試驗包括MASH患者和肝纖維化患者。
ESSENCE達到了主要目標,接受司美格魯肽治療的患者在肝纖維化方面表現出統計學上顯著和卓越的改善,肝纖維化或脂肪性肝炎(一種晚期非酒精性脂肪性肝病)沒有惡化。
該公司表示,將在2025年上半年向美國和歐盟監管機構申請批准該藥物。240周的ESSENCE第二部分試驗正在進行中;其數據預計將於2029年發佈。