智通財經APP訊,華東醫藥(000963.SZ)公告,公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司(簡稱“中美華東”)收到國家藥品監督管理局(NMPA)覈准簽發的兩項《藥物臨牀試驗批准通知書》,由中美華東申報的0.15%羅氟司特乳膏(ZORYVE®)和0.3%羅氟司特乳膏(ZORYVE®)臨牀試驗申請獲得批准。
根據公告,0.15%羅氟司特乳膏適應症爲:適用於6歲及以上輕度至中度特應性皮炎患者的局部治療;0.3%羅氟司特乳膏適應症爲:適用於6歲及以上斑塊狀銀屑病患者的局部治療,包括間擦區域。
智通財經APP訊,華東醫藥(000963.SZ)公告,公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司(簡稱“中美華東”)收到國家藥品監督管理局(NMPA)覈准簽發的兩項《藥物臨牀試驗批准通知書》,由中美華東申報的0.15%羅氟司特乳膏(ZORYVE®)和0.3%羅氟司特乳膏(ZORYVE®)臨牀試驗申請獲得批准。
根據公告,0.15%羅氟司特乳膏適應症爲:適用於6歲及以上輕度至中度特應性皮炎患者的局部治療;0.3%羅氟司特乳膏適應症爲:適用於6歲及以上斑塊狀銀屑病患者的局部治療,包括間擦區域。